领域：环境水/废水/饮用水    样品：食品饮料    项目：食品饮料生产厂用 Sievers* TOC-R3 来检测水质异常和 控制废水处理工艺    参考：食品饮料   

| 挑战一家食品饮料生产厂需要用更快速的技术方法来监测工艺废水的水质变 化，以便在进行废水生物处理时及时防范新建的厌氧消化池中的有机物 含量激增。具体来说，位于美国肯塔基州的一家酒厂装瓶车间在监测废 水水质异常时遇到了挑战。酒厂还面临着日益

• 仪器

领域：中药/天然产物    样品：茵陈（绵茵陈）    项目：绿原酸    参考：2020版《中国药典》   

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对绵茵陈供试品进行分析，结果显示，绵茵陈中目标峰峰形良好，绿原酸目标峰理论塔板数大于5000，符合《中国药典》要求。本方案可为茵陈（绵茵陈）中绿原酸的测定提供参

• 仪器

领域：其他    样品：废弃锂离子电池    项目：表征   

优秀论文赏析原位样品杆 | 《Energy Storage Materials》对退化NCM 正极材料直接再生机制的多尺度观察 复纳科技2024年度优秀论文赏析 参赛人：南昌大学 邢春贤获奖论文：Multiscale observation

• 仪器

领域：新能源    样品：磷酸铁    项目：磷酸铁   

锂电池正极材料磷酸铁锂通常采用锂盐和磷酸铁合成，目前常用方法为固相合成法。碳酸锂（氢氧化锂）作为锂源，磷酸铁作为磷源和铁源。磷酸铁中磷、铁含量及比例控制是生产磷酸铁锂的前提条件，磷酸铁锂中锂、铁、磷含量则关系着电池性能。当前行业主要采用电感

• 仪器

领域：粮油及淀粉豆制品等制品,动物性食品及其制品,蔬菜/水果/蜜饯/酱腌菜等制品,饮用水及饮料,蜂产品,原料药/中间体,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药,药品包装材料/辅料,化妆品    样品：鳕鱼    参考：NY/T 3904-2021 肉及肉制品中杂环胺检测 液相色谱－串联质谱法   

色谱柱：Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8μm, 2.1×50mm柱温：30℃进样量：2µL； 流速：0.4mL/min； 流动相：A: 乙酸-乙酸铵缓冲液；B: 乙腈

领域：粮油及淀粉豆制品等制品,动物性食品及其制品,蔬菜/水果/蜜饯/酱腌菜等制品,饮用水及饮料,蜂产品,原料药/中间体,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药,药品包装材料/辅料,化妆品    样品：西洋参    参考：NY/T 1842-2010   

色谱柱：Ultimate XB-C30, 5μm, 4.6×250mm柱温： 40℃检测器：紫外检测器 检测波长 202 nm 流速: 1.0 mL/min 进样量： 10 μL

领域：粮油及淀粉豆制品等制品,动物性食品及其制品,蔬菜/水果/蜜饯/酱腌菜等制品,饮用水及饮料,蜂产品,原料药/中间体,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药,药品包装材料/辅料,化妆品    样品：蜂蜜    参考：GB/T 22940-2008   

色谱柱： Xtimate UHPLC C18, 1.8μm, 2.1×100mm 流动相 0.1%甲酸水溶液：乙腈=65:35 柱温： 30 ℃ 流速: 0.2 mL/min 进样量： 5 μL 注意事项 本次测试采用基质曲线，建议

领域：粮油及淀粉豆制品等制品,动物性食品及其制品,蔬菜/水果/蜜饯/酱腌菜等制品,饮用水及饮料,蜂产品,原料药/中间体,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药,药品包装材料/辅料,化妆品    样品：猪肉    参考：GB 31658.8-2021   

色谱柱： 月旭 WM-1 (30m×0.25mm×0.25μm)进样口： 280℃ 载气: 氦气流速： 1.3 mL/min 分流比： 不分流 进样量： 1 μL

领域：粮油及淀粉豆制品等制品,动物性食品及其制品,蔬菜/水果/蜜饯/酱腌菜等制品,饮用水及饮料,蜂产品,原料药/中间体,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药,药品包装材料/辅料,化妆品    样品：食品    参考：GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中 5 种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质   

色谱柱：Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8μm, 2.1×100mm柱温：30℃； 流速：0.3mL/min； 进样体积：2µL； 流动相：A-0.2%甲酸溶液；B-乙腈

领域：粮油及淀粉豆制品等制品,动物性食品及其制品,蔬菜/水果/蜜饯/酱腌菜等制品,饮用水及饮料,蜂产品,原料药/中间体,化学药,中药/天然产物,生物制药/仿制药,药品包装材料/辅料,化妆品    样品：食品    参考：GB 23200.39-2016 食品安全国家标准 食品中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法   

色谱柱：Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8μm, 2.1×50mm柱温：35℃； 流速：0.25mL/min； 进样体积：2µL； 流动相：A-10mmol/L 乙酸铵溶液；B-甲醇