支原体去除试剂(MRA)
上一篇 / 下一篇 2014-11-20 14:52:16/ 个人分类：2014-11
货号：
3050044
支原体去除试剂(MRA)
包装:
5 ml (50 ug/ml)
1. 介绍：
支原体去除实际（MRA）是由大日本制药株式会社以用于细胞培养为目的而开发。该试剂已被证明可有效地去除被污染的培养基中的各种支原体。MRA也可用于防止已修复培养基被支原体再次污染。
1毫升该产品中含有50微克的4-氧代喹啉-3-羧酸衍生物(4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivative)。
2. 特点：
- MRA对不同类型的支原体显示出较强的抗支原体活性
- 如果细胞被MRA治愈，当使用预防性剂量的MRA时，培养基不会发现被同种的支原体再次污染。
- MRA使用非常方便。只需添加到被支原体污染的细胞培养基中并孵育一个星期。
- 作为预防措施， MRA可用于防止支原体污染物。 MRA不应当被用来作为良好的细胞培养技术的代替物。
3. 检测步骤
- 将MRA加到被支原体污染的细胞培养基，终浓度为0.5微克/毫升，孵化一个星期。 （比如在一个
- 使用含有相同浓度MRA的培养基换液。
- 使用不含MRA的细胞培养基多次换液以确认支原体的污染不再发生。
- 建议用一个支原体检测试剂盒（如Mycoplasma
Hoechst Stain试剂盒，产品目录号3030000，或Immu-Mark Myco-Test试验试剂盒，产品目录号3020000）来检测污染。
- 如果担心血清或胰蛋白酶中存在支原体，那在培养基中添加终浓度为0.5微克/毫升的MRA，可以阻止污染物出现在培养基中。
4. 储存
常温，避光，以防止分解。
5. 注意事项
- MRA检查是一种研究用试剂，仅仅作为一种细胞培养基的支原体清除剂。MRA是一种合成分子。使用该产品时要注意遵守良好的实验室规范。
- 建议使用浓度为0.5微克/毫升，该浓度不能消除支原体时可提高至1微克/毫升。
- 使用推荐浓度时，MRA的细胞毒性低。但是，对于任何特定功能的细胞，建议保留理想的细胞特征以供处理后确认。
6. 样本数据
请注意感染程度，细胞类型和支原体株可能会影响具体结果。每个研究人员应使用的样本数据作为指导，以便确定有效的MRA浓度需求，以符合其特定细胞系和支原体株。
1.
支原体去除效果--自然感染
|
|
MRA浓度(ug/ml) |
持续培养时间 (天) |
|||
|
|
0 |
7 |
14 |
21 |
|
|
人源性细胞A（人黑素瘤） |
0.39 |
+ |
- |
- |
- |
|
0.2 |
+ |
- |
- |
- |
|
|
0.1 |
+ |
- |
+ |
+ |
|
|
0 |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
|
人源性细胞B（人肺癌） |
0.78 |
+ |
- |
- |
- |
|
0.39 |
+ |
- |
- |
- |
|
|
0.2 |
+ |
- |
- |
- |
|
|
0.1 |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
|
0 |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
+ 支原体阳性
- 支原体阴性
MRA持续处理时间：7天
2.
MRA与市场上其他药物功能的比较
|
|
MRA |
Tiamulin |
Minocycline |
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|
|
MIC* |
MMC** |
MIC |
MMC |
MIC |
MMC |
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|
M. orale CH-19299 |
0.05 |
0.1 |
0.0031 |
3.13 |
0.05 |
25 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
M. arginini G-230 |
0.1 |
0.2 |
0.0063 |
12.5 |
0.2 |
>100 |
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TAG: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
