A试剂
(a) 硫酸溶液— 0.255 ± 0.005 N。1.25 g硫酸/100 mL 蒸馏水(溶液浓度需要通过滴定核查)。
(b) 氢氧化钠溶液— 0.313 ± 0.005 N。1.25 g氢氧化钠/100 mL 蒸馏水。
B. 安全注意
(a) 丙酮易燃，操作时应在通风橱中进行，避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前，要确保滤袋完全干燥，丙酮完全挥发。
(b) 操作浓硫酸时要带橡胶手套和面罩。配制硫酸溶液时一定注意将硫酸倒入水中。如果酸接触到皮肤，请用大量水冲洗。
C.设备
(a) 消化装置 — ANKOM A200i 纤维分析仪。
(b) 滤袋— ANKOM F57滤袋。如果样品非常细，可选用 F58滤袋(见注1)
(c) 封口机
(d) 干燥器
(e) 分析天平-精确至0.1mg
(f) 电热干燥箱
(g) 耐溶剂记号笔
D. 步骤
(a) 用耐溶剂的记号笔给滤袋编号，称重(m 1)。
(b) 直接准确称取1.0 (± 0.1) g 制备好的样品 (m ) 于滤袋中。样品需要粉碎过1mm筛。
(c) 在距离滤袋上边缘大约4mm用封口机封口。然后将样品在滤袋中展平，均匀分布。
(d) 至少取一个空白滤袋(C1)，同时做空白测定。
(e) 脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中，加丙酮使滤袋完全浸没，浸泡10 min。倒掉溶剂，将滤袋放在网筛上凉干。
(f)
一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少，9层滤袋架上托盘要全部使用，每层放三个滤袋。层与层之间错开120度。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中，然后在顶部将金属压锤放上，以确保消煮过程中不浮起。
(g) 当处理24个样品袋时，加入1900-2000 mL已配好室温酸溶液。如果处理样品少于20 个滤袋，按照每个滤袋加100
mL酸溶液，但不能少于1500 mL，确保滤袋托盘能完全浸没。
(h) 打开搅拌和加热开关，确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。设置处理时间40
min，包括加热升温时间。
(i) 消煮结束，关上加热和搅拌开关，打开排液阀(开始要慢一点)，在打开盖子之前一定将热的溶液排完。
*警示：消煮器中的溶液是有压力的。在打开盖子之前一定将废液阀打开以释放压力。
(j) 溶液排完后，打开盖子，关闭排液阀，加 2000 mL (50~90°C) 蒸馏水，搅拌5
min。盖上盖子并打开加热开关，或打开盖子并关闭加热开关。重复一次，共淋洗两次。
(k) 当处理24 个样品袋时，加入1900~2000 mL室温碱溶液 (0.313 M氢氧化钠溶液)。如果处理样品少于20
个滤袋，按照每个滤袋加100 mL碱溶液，但不能少于1500 mL。
(l) 打开搅拌和加热开关，确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。设置处理时间40
min，包括加热升温时间。
(m) 消煮结束，关上加热和搅拌开关，打开排液阀(开始要慢一点)，在打开盖子之前一定将热的溶液排完。
*警示：消煮器中的溶液是有压力的。在打开盖子之前一定将废液阀打开以释放压力。
(n) 溶液排完后，打开盖子，关闭排液阀，加 2000 mL (50~90°C) 蒸馏水，搅拌5
min。盖上盖子并打开加热开关，或打开盖子并关闭加热开关。重复一次，共淋洗两次。
(o) 将滤袋从滤袋支架上取下来，轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中，加丙酮至覆没滤袋，浸泡3~5 min
，然后取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。
(p) 在通风橱中展开滤袋，让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱烘干4小时。
*警告：在丙酮完全挥发掉之前不能把滤袋放入烘箱中。
(q) 从烘箱中取出滤袋，直接放入干燥器中冷却至室温，然后称重(m 2)。
(r) 将滤袋放入已经知道质量(m 3)的坩埚中在 600°C±15°C条件下灰化2 小时，干燥器中冷却，称取质量，计算灰分质量(m 4)。
E. 计算
试样中粗纤维的质量分数按以下公式计算。
CF (%) =[ (m2- m1 x C1)-((m4- m3)] x 100 / m
其中：m1 为空袋质量，g;m2为提取烘干后滤袋+样品质量，g;m3 为坩埚质量，g;m4 为坩埚+灰分质量;C1
为空白袋子校正系数(烘干后质量/原来质量);m为样品质量，g。
F. 注解
有些粉碎非常细的样品需要用F58 滤袋替代F57 滤袋，以避免样品流失。
