红光治疗的机理

　　红光学治疗—光化学生物效应(非热作用)临床治疗是在不引起组织细胞损伤，能对全身或局部起到刺激、调节和活化作用的光学治疗方法。由于输出光谱较宽(560-830NM)，集中了对人体最易吸收的光波区，输出光子能量大(输出光功率 ≥5500mw),故能快捷引发对组织产生最佳的光化学生物效应。临床疗效可靠、治疗安全、经济、方便、无禁忌症、无副作用。主要表现在如下几个方面：

　　一、激活多种酶包括糖代谢及线粒体呼吸酶等重要酶类，如琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、 NADPH氧化酶、磷酸化酶等，提高内源性胰岛素水平。促进糖的利用和ATP的产生，进而恢复Na+,K+—ATP酶，调节离子通道功能，恢复膜内外离子平衡和膜电位;纠正糖代谢引起的酸中毒，多元醇通路，电解质紊乱等。

　　二、抗缺氧在肺换气不足和缺氧性心肌收缩不全后，其缺氧性心律失常和来自气体成分的破坏现象，在光学治疗照射后显著减轻。对急性心肌梗死患者一次照射后，其毛细血管血氧强力上升38%。使血红蛋白与O2亲和力下降，红细胞膜2.3—DPG堆积，氧离曲线右移，组织氧利用增强。

　　三、纠正脂质代谢异常有学者用放射性同位素法观察，经光学照射的缺血性心脏病患者血清脂蛋白酶谱的变化，发现其脂肪运输功能改善;红细胞膜胆固醇/磷脂比值正常化，从而使膜稳定性提高，离子通道正常，解除了膜脂异常引起的Na+,K+— ATP酶的抑制和膜流动性的下降，恢复红细胞变形能力，并减轻血小板和红细胞聚集性。

　　四、抗脂质过氧化，加速氧自由基清除光学治疗照射抗脂质过氧化，自由基几机制在于使血脂、膜脂代谢正常化，激活SOD、过氧化酶和NADPH氧化酶;提高血浆铜蓝蛋白和内源性VE水平，降低MDA毒性等。光学治疗的作用解除了脂质过氧化对生物膜系统的破坏，膜泵功能的恢复和内皮细胞的正常化尤其重要，自由基活性的显著减弱，SOD活性明显升高，与之伴随的是血液流变学性质和微循环的改善。

　　五、血液流变学性质、血液学和微循环的改善大量的文献证实光学照射治疗可降低血沉、提高红细胞变形性和膜流动性降低血浆纤维蛋白的原水平，提高纤溶活性和内源性肝素水平，从而降低血液粘度，使血液处于低凝态，加速血流，改善血液流动学和组织微循环。经光学治疗仪的治疗，显微镜观察到血管增宽和血流动加速，毛细血管镜检发现可变毛细血管的透光度，加快血流速度，显著刺激白细胞半乳糖核苷酶的活性，促进血管内皮细胞糖的分解，预防血管病变的进一步发展。

　　六、免疫刺激作用光学治疗可使T淋巴细胞数目及TH/TS比值升高，自发玫瑰花结形成数目增多，淋巴细胞转化率提高，中性粒细胞和巨噬细胞吞噬指数增加，免疫球蛋白补体正常化，循环免疫复合物水平下降等免疫调整作用。

　　七、消炎、止痛、止痒光子照射人体，被人体细胞线粒体强烈吸收，经过氧化氢酶、超氧化物岐化酶等多种酶的活性得到激发，使细胞的新陈代谢增加，糖元含量增加，蛋白合成增加和三磷酸腺苷分解增加，从而促进细胞合成，促进伤口和溃疡的愈合，促进骨折愈合，加速受损神经再生，增加白血球的吞噬作用，使五羟色胺含量降低，而起到镇痛作用，从而达到消炎、消肿、止痛、止痒的目的。

　　八、穿透深特定的输出光谱及大功率的光子能量被人体强烈吸收，有效作用于深层组织，对人体较深层的病灶疗效卓著，治疗方便、安全。