标准正文
司坦唑醇
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汉语拼音:
Sitanzuochun
英文名:
Stanozolol
性状:
本品为白色结晶性粉末；无臭。
本品在乙醇、三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在甲醇或水中几乎不溶。
比施度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+34°至+40°。
鉴别:
（1）取本品约2mg，加对二甲氨基苯甲醛试液3ml，显黄绿色，置紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。
（2）取本品，加无水乙醇，制成每1ml中约含0.04mg溶液，照紫外一可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在224nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集597图）一致。
检查:
有关物质 取本品加三氯甲烷一甲醇（9:1）溶解并稀释制成每1ml中约含15mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，加三氯甲烷-甲醇（9:1）稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取供试品溶液10μl与对照溶液7.5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19:1）为展开剂，展开，晾干，喷以20％硫酸溶液，在100℃加热15分钟，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
含量测定:
取干燥品约0.5g，精密称定，加冰醋酸25ml微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（00.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.85％的C21H32N2O。
贮藏:
遮光，密闭保存。
制剂:
司坦唑醇片
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品为17-甲基-2′H-5α-雄甾-2-烯[3，2-c］吡唑-17β-醇。按干燥品计算，含C21H32N2O不得少于96.0％。
分子式与分子量:
C21H32N2O 328.50
药理作用:
同化激素药
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