标准正文
注射用对氨基水杨酸钠
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汉语拼音:
Zhusheyong Dul anji Shulyangsuanna
英文名:
Sodium AmInosalicylate for Injection
性状:
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。
鉴别:
取本品，照对氨基水杨酸钠项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的反应。
检查:
溶液的颜色 取本品1瓶，加水溶解制成每1ml中含0.2g的溶液，与黄色6号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
干燥失重、热原与无菌 取本品，照对氨基水杨酸钠项下的方法检查，应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
含量测定:
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取约0.4g，加水180ml与盐酸溶液（1→2）1.5ml，照永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于21.11mg的C7H6NNaO3·2H2O。
贮藏:
遮光，密闭保存。
规格:
（1）2g（2）4g（3）6g
中西药分类:
西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分:
本品为对氨基水杨酸钠的无菌结晶性粉末。按平均装置计算，含对氨基水杨酸钠（C7 H6 NNaO3·2H2O应为标示量的95.0%-105.0%。
药理作用:
抗结核病药
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