中国药典2020年版正文

泽泻

性状

本品呈类球形、椭圆形或卵圆形,长2~7cm,直径2~6cm。表面淡黄色至淡黄棕色,有不规则的横向环状浅沟纹和多数细小突起的须根痕,底部有的有瘤状芽痕。质坚实,断面黄白色,粉性,有多数细孔。气微,味微苦。

鉴别

(1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒甚多,单粒长卵形、类球形或椭圆形,直径3~14pm,脐点人字状、短缝状或三叉状;复粒由2~3分粒组成。薄壁细胞类圆形,具多数椭圆形纹孔,集成纹孔群。内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟。油室大多破碎,完整者类圆形,直径54~110gm,分泌细胞中有时可见油滴(2)取本品粉末2g,加70%乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸至无醇味,通过HP20型大孔吸附树脂柱(内径为1cm,柱高为5cm,30%乙醇湿法装柱),用30%乙醇15ml洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇15m洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取泽泻对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取酰泽泻醇B对照品和23-乙酰泽泻醇C对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各101l,分别点于同硅胶GF2354薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇(1:9)混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检查

水分不得过14.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过5.0%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于10.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱,23-乙酰泽泻醇B检测波长为208nm,23乙酰泽泻醇C检测波长为246nm。理论板数按23-乙酰泽泻醇B峰计算应不低于3000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)455~3045→8455→1630~40对照品溶液的制备取23-乙酰泽泻醇B对照品和23乙酰泽泻醇C对照品适量,精密称定,加乙腈制成每1ml含23乙酰泽泻醇B35g和23乙酰泽泻醇C5g的混合溶液即得供试品溶液的制备取本品粉末(过五号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙腈25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用乙腈补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含23-乙酰泽泻醇B(C32H50O5)和23乙酰泽泻醇C(C2H48O6)的总量不得少于0.10%。

饮片

【炮制】泽泻除去杂质,稍浸,润透,切厚片,干燥 【性状】本品呈圆形或椭圆形厚片。外表皮淡黄色至淡黄棕色,可见细小突起的须根痕。切面黄白色至淡黄色,粉性,有多数细孔。气微,味微苦。 【检查】水分同药材,不得过12.0%。 【鉴别】【检查】(总灰分)【浸出物】【含量测定】同药材。盐泽泻取泽泻片,照盐水炙法(通则0213)炒干 【性状】本品形如泽泻片,表面淡黄棕色或黄褐色,偶焦斑。味微咸 【检查】水分同药材,不得过13.0%。总灰分同药材,不得过6.0%。 【浸出物】同药材,不得少于9.0%。 【鉴别】(除显微粉末外)【含量测定】同药材 【性味与归经】甘、淡,寒。归肾、膀胱经 【功能与主治】利水渗湿,泄热,化浊降脂。用于小便不利,水肿胀满,泄泻尿少,痰饮眩晕,热淋涩痛,高脂血症 【用法与用量】6~10g。 【贮藏】置干燥处,防蛀

注意:以上文字由系统自动识别产生,内容可能不正确,例如单位、数值等,请参阅下方图片内容。

前一个: 泽兰 后一个: 降香

Copyright ©2007-2024 ANTPEDIA, All Rights Reserved

京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号