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浅析我国化学药品研发的5种模式
medicilon 发表于 2018-12-18 09:15:22药物研发是制药行业企业的立足之本，化学药研发流程包括药品筛选、工艺开发、体外实验研究、动物实验研究、临床研究、批准生产等多个环节。其中，仿制药研发申报可以生物等效性实验取代临床研究。我国现在已成为全球化学...
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牛奶中发现多种化学药品成分
绿茵ssein 发表于 2011-07-12 15:19:21牛奶营养丰富，长久以来一直是日常生活必不可缺的健康饮品。可随着污染的加剧，牛奶的品质已经不再那么令人放心了。不仅国内如此，国外也不例外。据英国《每日邮报》7月7日报道，西班牙和摩洛哥的科学家使用高敏感检测方...
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化学药品管理制度
woaifou 发表于 2010-07-07 15:12:501、 化学水处理药品管理 (1) 水处理药品必须堆放整齐、标志明显，并有专人保管，严格执行定置管理。低位酸、碱、次氯酸钠等贮槽卸入口标志明确，色别明显，封盖完好。 (2) 水处理用药必须保持5～10天正常生产所需...
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化学药品管理制度
woaifou 发表于 2010-07-07 15:12:501、 化学水处理药品管理 (1) 水处理药品必须堆放整齐、标志明显，并有专人保管，严格执行定置管理。低位酸、碱、次氯酸钠等贮槽卸入口标志明确，色别明显，封盖完好。 (2) 水处理用药必须保持5～10天正常生产所需...
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化学药品溶出度方法研究
zerotime 发表于 2008-01-30 09:51:48化学药品溶出度方法研究溶出度（Dissolution r ate）也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体 制剂溶出度的过程称为溶出度试验（Dissolutio...
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关于化学药品有效期确定的三个问题
zerotime 发表于 2008-01-30 09:50:03关于化学药品有效期确定的三个问题1、新药的有效期是根据长期稳定性试验结果还是加速试验结果确定的？答：新药有效期的确定需根据稳定性研究中三批中试规模样品长期试验考察结果来确定。 2、已有国家药品标...
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