手性分析；中药与天然药物质量控制；有机小分子及体内药物分析；多肽及反义核酸药物研究与评价
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梦栅 留言于2014-07-24 15:39:49
- 你好，我单位（县级疾控）应计划可以购一台气象色谱仪，因处在基层对各个型号的气相色谱仪的实用效果和对环境的要求，及其价位都是茫然，诚望你能给予帮助，谢谢！
- linger0824 留言于2011-07-07 21:31:58
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- tql050721045 留言于2011-05-09 16:36:26
- 您好！好高兴来到这里！这是我在一个帖子上看到您回复的内容：
磷脂分析，脂质组学，楼主对脂类的分离采用正相HPLC，却是ESI源的话，离子化效率自然不怎么好，当然添加挥发性缓冲液甲酸铵有助于离子化，个人建议添加量控制在5mM以下。
为什么一定要采用NP-HPLC来分离呢，个人觉得RP-HPLC更合适，楼主是否可以考虑采用C8柱，乙腈-醋酸铵缓冲液体系（调pH值 5.0），来进行磷脂分析，效果不错。（ps：以前在学校的时候，见师兄用过这个方法做脂肪肝代谢综合征脂肪酸代谢分析）
当然了，不一定适合楼主的情况，供参考吧。
所以想特意请教哦，麻烦楼主把您师兄分析磷脂的液相与质谱方法发给我参考下哦。谢谢！！！期待您的回复!!!!!!!!高手啊
- sophy_he 留言于2011-05-09 13:53:17
- 想请教一些药品研发方面的问题，可否赐教，不胜感激！
2011-05-20 20:48:53
不好意思，现在才看到您的留言。。2011-05-20 20:50:56
不好意思，毕业有好些年了，磷脂分析方面的文献不少，找相关专业文献参看一下吧
- lingirl 留言于2010-12-20 20:00:28
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- mingge 留言于2009-11-30 16:23:18
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miracle 留言于2009-10-03 18:01:22
- 明月本无价，高山皆有情。人虽不至，心向往之。衷心祝愿您和家人团圆美满，幸福安康！感谢朋友对百科网的支持！！
- yajin 留言于2009-07-22 08:57:54
- 另外我还想问一下就是我们用的是缓冲溶液做的流动相，那么这个有机改性剂比如说甲醇或者异丙醇其最高浓度可添加到多少啊？谢谢！
2009-07-25 18:14:47
对于BSA手性柱而言，不能用甲醇和乙腈，异丙醇的用量不超过5%，且流动相pH在5-8范围内。
Mobile phase
The RESOLVOSIL column is compatible with mobile phase systems consisting of aqueous buffers of pH between 5 and 8. Phosphate and borate buffers are adequate for this purpose. Avoid the use of pH extremes (< 5 or > 8). Retention and optical resolution can be regulated via pH, buffer strength (0.01 – 0.2 M) and/or surface tension via small amounts of 1-propanol (0 – 5%) added as a co-solvent. Retention is always drastically reduced by as little as 1 to 2% 1-propanol and > 5% is not recommended. pH and ionic strength will affect retention in a way not generally predictable. To some extent the columns respond like reversed phase columns, but please note that the columns will not tolerate mobile phase systems containing acetonitrile or methanol as used in reversed phase LC since the albumin will be denatured under such conditions.
- yajin 留言于2009-07-22 08:55:17
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- andy52042 留言于2009-07-10 12:28:25
- 請教有關於Pramipexole dihydrochloride monohydrate之enantiomeric purity analysis除了用chiral column—Chiralpak-AD外,還有其他分法嗎
謝謝
- jsys 留言于2009-02-12 13:26:00
- 高手啊
- pandora 留言于2009-01-18 09:31:44
- 求教关于BINAP的手性检测方法
2009-01-21 22:02:38
建议您参看下面这篇文献：
Separation of BINAPO enantiomers on brush-type chiral stationary phases
http://www.arkat-usa.org/get-file/25984/
- yf197854 留言于2008-12-12 09:21:11
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xiaoyi 留言于2008-11-06 00:04:17
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小隋 留言于2008-10-11 11:45:36
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- 小隋 留言于2008-10-11 11:44:39
- 你很棒，我要多多吸收那个你学习，希望能够不断赐教，谢谢
- 我爱学习 留言于2008-06-04 21:36:50
- 对于您给我的回答，我做如下补充：
1.我用的主要是SFC 的手性分离，所用的手性柱无非是几种常见的柱子，如OD-H，OB-H，OJ-H，AD-H等，用HPLC不过是为了补充和对照，因为有的化合物在SFC上分不开，而在HPLC 上能分开；
2.用SFC做手性分离，待分析的主要是市售的纯品，我们作GC或者GC-MS（主要是作GC），是看买来的纯品是否符合我们的要求，97%是消旋体的纯度为97%，而不是e.e值；
3.我所分离的化合物的极性比较小(内酯类化合物)，是分子量较小（M.W.=198）的化合物，这正是比较困难的地方，正相模式，改性剂用量不能太小。
4.现在的分离情况是：用OB-H柱时在表现出来SFC色谱图上，在色谱峰下降段，经常有小毛刺出现，如果换OJ-H时，小毛刺现在有所缓解，但仍然存在，我做GC分析纯度的目的就是起初怀疑是样品不纯带来的小毛刺现象；
5.分析型仪器上先摸条件，上制备型的时候适当改变某些参数，然后再进行制备，我们主要达到基线分离后进行制备，并测其旋光度进行表征。
6.我还想问问您，您说的SFC分离中压力影响一条中“有机溶剂添加剂的种类及用量对系统压力有较大影响，而压力影响极性，粘度等物理性质，进而影响化合物与手性固定相的相互作用，最终现象表现为分离度的差别”，能具体说说吗，我也发现，好多分离的情况，其实压力的影响很重要，并不是文献上常说的压力就影响容量因子。
- 我爱学习 留言于2008-06-03 21:53:58
- 您好，我发过一篇关于SFC手性拆分峰型差的问题，谢谢您给我的建议，希望以后能经常与您交流，谢谢！！
hplcangel 留言于2008-04-29 15:38:47
- 感谢你对我的“我是不是该安静地离开，还是要勇敢留下来？”http://bbs.antpedia.com/thread-2188-1-1.html 的求助上给我提的建议
恐龙 留言于2008-04-19 18:01:11
- 我也在上海，徐汇区。欢迎加入色谱博客qq群53595966.色谱博客www.sepublog.com。
有机会多交流。
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