原子荧光经验－前处理方法

　　最近难得空闲，慢慢的来个还债，我将原子荧光使用维护分成小块，一点点来。抛砖引玉，，学术交流，欢迎拍砖。言归正传。

　　原子荧光前处理，消解对象千差万别，消解方法要尽量简单，我归纳到一句话，密闭高压，敞口低温。

　　按照汞砷硒的特性（砷好一点），高温都会有挥发损失，低温试样又难以消解，因此最常见的消解方式有：土壤，50ml具塞比色管，称样量0.2-0.5克，加入1：1王水5-10ml，混匀过夜，第二天开盖，沸水浴消解2小时，期间注意振荡混匀，取出冷却后加入0.02%重铬酸钾定容。

　　水，取25ml，50ml具塞比色管，加入1：1王水5ml，混匀过夜，第二天开盖，沸水浴消解2小时，期间注意振荡混匀，取出冷却后加入0.02%重铬酸钾定容。

　　植株，饲料和畜产品，最好是微波消解，延长消解时间去除有机质。没有办法的话，像我，使用高压消解罐-烘箱，也能凑合。称样量：植株和饲料0.2-2克，看干湿了，畜产品0.2-0.5克，硝酸3-5ml，双氧水2-4ml，温度150度。

　　海产品中砷，必须到220度以上消解，只能使用三角瓶或者坩锅，加硫酸-高氯酸，高温发烟消解。为了控制回收率，推荐使用三角瓶-小漏斗。

　　测定砷有一种讨巧的办法，就是在处理测定铜的试样时，我使用的是聚四氟乙烯坩锅-电热板，温度不要太高，溶液定容后不加任何助剂。测定砷前将溶液单独取出一部分，加入固体还原剂，回收率也能做个80%，在同时测定饲料中铅砷我常用此法。