一次氯霉素胶体金检测试验

今天的事情。

上午接到电话，老主任要帮忙做个氯霉素胶体金试纸试验。

他管水产，要用，看看效果。

先汇报，再安排。

新玩意儿，得看看。

氯霉素，我们一般用试剂盒做初筛，液质质就不劳烦了。

等了一会儿，人来了，一个小伙子，刚毕业，杭州NKRX生物技术有限公司的。

拼音，禁止遐想，欢迎联想。

取出一盒测试卡，单条带吸管包装，小伙子还带了离心机，氮吹，挺全，氮吹很适合外带。

先看说明书，宣传材料上讲捡出限是0.1ppb，操作说明书上标注是0.3ppb，不一致。

小伙子解释说实验室和现场检测概念不一样。

那就试试把。用实验室内某进口试剂盒中氯霉素标准溶液，配置0.1ppb和0.3ppb标准溶液，上板子。

溶液滚滚向前，T条显色了，还不错，检测限达到了0.1ppb；

溶液滚滚向前，C条没动静了，对照没有。

奇怪了。

小伙子说你的水相氯霉素标准溶液不符合我们上板的要求，上板溶液得经过前处理。

板子的说明书上讲，样品得用提取液提取，分层，氮吹干，复溶液溶解，平衡液稳定，取下层溶液上板子。

可能有的溶液名字记错了，拗口么。

当时第一个反应，怎么和试剂盒处理方法一样啊。

样品匀浆，乙酸乙脂提取，氮吹到干，正己烷复溶，缓冲液调pH，分层，取下层清液上微孔板，试剂盒不就是这样做的么。

那就做把。

找个鳙鱼样品，解冻，称了2克，加了氯霉素的标准溶液给他。

加了最后捡出浓度应该是0.3ppb的氯霉素标准溶液。

0.3ppb，当他面加的。

他一个人做。

等了半个小时，电话来了，他很高兴。

去看了，很正常，T是红线，C也是红线。

他很高兴。

我纳闷了。

水相0.1ppb作不出来，他鼓捣了一个前处理还能做的出来？

他带的板子不少，据说要40元一片。

我说我拆两个。

拆了一个，加0.5ppb水相氯霉素标准溶液，正常，显阳性。

问他，那三个提取液、复溶液、平衡液都是什么，他问了公司，回答我说，乙酸乙脂，正己烷，盐的缓冲溶液。

那不是和试剂盒检测方法一样啊。

绕回头了。

为什么0.3ppb水相氯霉素标准溶液就不显色，他鼓捣了一个流程就能显色？

试剂盒回收率是多少？

不可能100％把，做个70％就不错了，有时只有50％。

有问题。

不是还有板子么，反正又不要钱。

有问题。

又拆了一个，直接加盐的缓冲溶液。

结果，我乐了，它也显色了，标准的阳性。

缓冲液自带氯霉素。

就是蒙你做阳性样品的。

小伙子慌了，说不是这么做的，程序不对。

打电话给公司，技术人员和我讲了半天，净是新名词。

火了，还蒙。

以为你是赵本山啊。

让小伙子收拾走路，快要吃午饭了。。。

还要送我板子，不要，给我立刻走。

净折腾。