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智慧的弟弟tanghuizhi01 留言于2010-02-25 22:29:52
欢迎加入“第三方检测认证”群组
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二妮子1982二妮子1982 留言于2008-11-20 12:43:51
请教您2个问题。
1、最近我在检测一种真菌中是否含有1,6-二磷酸果糖，用高效液相（waters，SAX色谱柱，示差折光），可是样品老是挂不到柱子上，可能是流动相pH7.5有些低，磷酸基解离微弱，吸附不到柱子上，是不是应该提高pH值还是应该从其他方面改进？
2、我打算给高效液相配一根可以承受强碱环境的阴离子色谱柱，条件只允许买国产的或买进口填料自己装，怎么样更好呢，希望您也能给些建议。
huochehuoche 留言于2008-11-16 00:13:12
悄悄话，只给空间主人查看...
恐龙家园恐龙 留言于2008-09-14 18:06:30
应该是PH的关系造成的，将流动相调节成微碱性.
j-1982的个人空间j-1982 留言于2008-08-01 13:05:23
请教个问题
有个物质提高柱效竟被分为两个峰是为什么？
最近有一样品（4，4-R1，R2-哌嗪），用加酸的水/乙腈做峰型较胖，柱效较差；用不加酸的水/乙腈柱效很好，但出两个峰，而质谱及核磁证明其是同一物质！各位老师和同仁，难道色谱过程有时竟要以牺牲柱效为代价来保证其分离过程吗？用的是ODS柱
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