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转载：细胞凋亡与腭裂-我们的新文章
上一篇 / 下一篇 2011-06-01 11:03:23/ 个人分类：基本实验技术
回国2年多了，我和我在美国的老板最近又发表了一篇文章，Huang XF, Chai Y. Tgf-β mediated FasL-Fas-Caspase pathway is crucial during palatogenesis. J Dent Res, 0022034511408613, first published on May 18, 2011 as doi:10.1177/0022034511408613 。
讲了一个我自己都很喜欢的简单的故事：
在小鼠左右腭相接触后，上皮细胞凋亡，然后左右的腭融合。在这个上皮细胞凋亡的过程中，TGF-BETA3起到了重要的作用：如果TGF-BETA3的基因被敲除，左右的腭可以接触，但是上皮细胞不会死亡，从而产生腭裂;如果TGF-BETA3的受体TGFBR2在上皮细胞中被敲除，同样上皮细胞不会死亡，从而产生腭裂。
我们的工作是想知道TGF-BETA3是诱导了什么凋亡通路使上皮细胞死亡的。非常幸运，我们发现了FASL-FAS这一条细胞外的凋亡信号通路受到TGF-BETA3的调控。更重要的是，外源性FASL蛋白可以增加TGFBR2基因敲除小鼠腭上皮内细胞凋亡的数量。
由于当时想到后续实验补起来困难，因此投稿到J Dent Res。尽管IF不高，但是这是一篇我非常喜欢的文章。
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