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当代生物科学交叉融合共同发展的必然趋势

上一篇 / 下一篇  2011-08-18 14:45:28 / 个人分类:基本实验技术

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当代生物科学交叉融合共同发展的必然趋势

——2006加拿大第56微生物/49届遗传学联合年会

杨顺楷

                       四川   成都

 要:本文记述了2006年加拿大第56届微生物学(CSM/49届遗传学(GSC) 联合年会的概况,作为生物科学领域理学科的微生物学和遗传学,如何在促进学科交叉融合共同发展的方向上,促进二者的整合上做了一次学术交流沟通的有益尝 试;这为消除学科界限,探讨在微生物学和遗传学研究领域面临的共同综合性复杂性问题,实现从系统生物学到生命工程的研究开发,即理论与实际应用的关系,都 给人以深刻的启迪,这是当代生物科学理学科交叉融合共同发展的必然趋势,这些都对我国的生命科学工作者、政府高管人士、教育界及科研院所、产业界人士具有 重要的参考借鉴价值

关键词:生物学科的整合 微生物学及遗传学 基因组学 应用与环境微生物基因组学 细胞微生物学 生命科学中的复杂性

 

1.    前言

相继开始于1950年、1957年的加拿大微生物学工作者协会(CSM)、加拿大遗传学会(GSC)学术年会活动各自历经了5649个春秋后,于2006年 夏在安大略省伦敦市的西安大略大学校园举行了联合学术年会,立体交叉的开展了各个层面的学术交流活动,体现了在后基因组时代生命科学是应该如何从系统生物 学演进到生命工程的,即理论与实际应用的关系特别是在生物科学的重要理学分支学科微生物学和遗传学领域,正在出现交叉融合共同发展的趋势,出现了若干构思 巧妙新的研究手段及方法学,例如,元基因组学(metagenomics)在过去十多年应运而生并得到发展;据称应用传统的微生物平板分离培养技术,仅能将自然环境中1%的细菌在实验室中进行纯培养物研究;自然环境中尚有99%的细菌不能在现行传统微生物学实验室,借助传统平板分离纯培养物的方法进行研究;这就隐含了研究自然环境中细菌的生物多样性,及这部分(99%) 细菌基因的生态学功能的可能性;在这方面,元基因组学的手段是分离多样性原始基因的有力手段。作为生命科学的基础学科的遗传学,也在后基因组时代经历了革 命性的变化,它涵盖的范围也从经典遗传学、生理生化遗传学或细胞遗传学演进到分子遗传学的新时代,其标志就是以人染色体全基因组测序的完成,表明人体基因 组是由3120000000核苷酸,23000个基因,100000转录物所组成的庞大生物分子信息库。新世纪里生命科学家、遗传学家正在解读这些分子遗传物质,即开展功能基因组学的研究,以破解生命的奥秘。在这一背景下,笔者有幸参加了这一届联合年会,现将有关会议情况介绍如下。

2.    会议组织形式及主要内容介绍

由加拿大CSMGSC联合召开的这次年会,由大会组委会提出了一个整合性的,促进遗传学和微生物学联合,消除学科界限,共同探讨感兴趣论题的年会;加之,来自加拿大和美国的许多科学家的见解在会上的交流,将有助于沟通启迪当代全球性的,在微生物学和遗传学研究领域,所面临的综合性问题。

会议由3位资深科学家的大会报告及5位杰出中青年学者的分组专题报告;CSM-GSC 7个联合讨论会,以及GSC8个平台报告(Platform. presentation)所组成;对应于专题讨论会,CSM还含有12位学生论文报告比赛;其余的论文分别由CSMGSC组织了共240篇左右的墙报论文展讲交流;621最后的晚宴上,CSM举行了有约300人参加的学会定期换届及颁发各类奖项的活动。

1 三位资深科学家及其报告题录说明

人名及通讯处

报告题录及其相关说明

B.Brett Finlay教授,PhD

加拿大温哥华不列颠

哥伦比亚大学生物技术实验室

主旨报告

病原性E.coli:病原、宿主和微生物的作用、主要研究宿主——病原在分子水平的相互作用,探讨细菌性疾病的分子复杂性,包括宿主信号传递、活化,主要肌动蛋白细胞骨架重排及宿主应答作用的重要性,提出细胞微生物学(Cellular Microbiology)新领域概念

Joseph S.Lam教授,PhD

加拿大格尔芙大学分子及细胞生物学系

Roche诊断学/CSM讲座奖

微 生物的糖生物学:了解糖型,糖酰化岛和病原性岛,主要研究微生物糖生物学,特别是绿脓假单孢菌多糖生物合成及细菌侵入表面多糖的作用;病原性引起慢性肺部 感染及中性纤维化变性;细菌糖型研究着眼基因岛调控平衡,结构功能特征,以及不同离散病原菌表面多糖代谢途径的了解,有助于导致潜在药物靶标的鉴别和建立 新型抗微生物化合物的高通量筛选程序。

Robarts A.Hegele教授,PhD

加拿大安大略省伦敦市罗伯茨研究所

GSC2006某基金会优秀奖

候选基因,2糖尿病及其代谢综合症,作者现任加拿大人类遗传学的首席科学家,并任西安大略大学功能基因组学主任,他的研究致力于9种人体遗传疾病,学术贡献集中在脂代谢障碍、动脉粥样硬化和糖尿病;他被称为国内外人类遗传学舞台之星

2 五位杰出中青年学者及其学术活动简介

姓名及通讯处

学术活动简介

Dr. David Heinrichs

西安大略大学微生物及免疫学系

副教授

2006 CSM Fisher科学奖

完成博士后训练后,自1998年以来,他进入了对人呈现广谱感染疾病细菌——金黄色葡萄球菌的遗传学及其铁的转运研究领域,立足于分子遗传学及该菌相关的生物化学表征,他的研究成就在不到8年间,已引起国内外关注,成为学术领头人。

Dr. Bryan Stewart

多伦多大学生物系

2006 GSC青年科学家奖

15年 期间致力于果蝇的遗传学、分子生物学、神经生物学及细胞生物学领域的研究,他利用果蝇作为模式体系,了解神经发育及功能的重要分子机制;经由遗传分析,研 究等位基因功能丧失和转基因表达显性失活的结构效应;使用了包括电子、荧光、活细胞显微成像、电生理和生物化学等多种实验技术手段。

Dr. Dawn Bowdish

温哥华不列颠哥伦比亚大学微生物学系,现在英国牛津大学病理学院作博士后

2006 CSM学术讲座金奖

2005年,她完成了他的Ph.D论文答辩(微生物及免疫学),博士后从事人类重大疾病噬菌体受体的表达、功能及其作用的研究;会议论文报告是有关带有免疫调节剂性质的人体宿主防御肽LL-37的研究,这是一个小分子的带正电荷的肽,来源于嗜中性粒细胞,具有抗菌防御功能,为广谱的免疫调节剂,区别于传统的类似抗生素的抗菌肽。

Dr. Tristan Long

美国加州大学圣巴巴拉分校生态进化及海洋生物学系博士后

2006GSC优秀博士论文奖

他从事果蝇遗传学研究,Ph.D论文题目是性别冲突的原因及进化结果,获得2005加拿大Queen’s大学杰出Ph.D论文奖,会议上论文报告是有关借助果蝇模式体系,研究内在基因组的冲突是进化改变及约束的动因;他的工作是性别冲突机理和进化途径研究的里程碑,论文已单独发表在国际学术刊物上。

Dr.Ron Fourney

现为加拿大国家警察技术服务部门官员兼卡尔斯顿大学生物系教授,2006GSC伦敦公共讲座

他获得生物化学Ph.D学位后,博士后工作在加拿大国家癌症研究所从事早期癌变的分子基础研究;1988年作为公务员身份,成为一位分子遗传学专家,从事DNA数据库和法医学,及其相关高通量DNA分析鉴定。

会议报告:DNA法医学的过去现在和未来

 

3 CSM-GSC 7部分联合专题报告分类目录

S-Ⅰ

细菌的发病机制

S-Ⅱ

表遗传学、沉默基因及发育

S-Ⅲ

细胞发育

S-Ⅳ

复杂表型的遗传学及其基因组学

S-Ⅴ

地矿微生物学

S-Ⅵ

食品和健康、微生物学

S-Ⅶ

环境和微生物基因组学

从表3CSM-GSC 7个部分联合专题报告可以看出,当今的后基因组时代,微生物学和遗传学在分子细胞生物学水平已很难区分,它们学科间的界限已经模糊,这从应用与环境生物学角度来看,无疑给研究者带来了开展创新课题的较宽泛选择空间。现摘出两位发言人的报告内容摘要介绍如下:

其一,来自美国加州某公司的Philipp Kapranov,报告的题目是:人转录物组学隐含的复杂性。通常人们把分子生物学看作是作为RNA的分子中介,在DNA编码的基因和最终的功能蛋白产物间所发生事件的科学领域。在不编码蛋白组区域或不涉及顺式-作用调控活性基因组区域,最多不过是可以看作产生新功能(蛋白)结构域介导进化实验的位点;最次的情况即为无用DNA。但是,最近经由数种不同的技术手段,开展的客观实验调查发现:在芥子植物、蚯蚓、苍蝇、鼠和人的基因组,存在大部分的非蛋白编码区,它们均以调控方式进行转录,分辨力为5bp的人基因组转录作图表明,转录时用人基因组是高度复杂的,这种复杂性在多个层次上表现出来。

首先,大部分转录基因组都超出已知的注释范围。

其次,基因组单个碱基对(bp)可能部分具有多个编码或非编码转录物,其呈现交错(叠加)/反义型的转录物的多态型;该转录物同分离基因和反义-剪接转录物的外显子结合在一起。

第三,人转录物组的复杂性还在于细胞内转录物的区室化作用,已发现大部分在核和细胞液中Poly A+Poly A-转录物为排他性的。

第四,大部分人转录物组由Poly A-转录物所组成

作者声称,该研究结果可能挑战现行理念观点,即人基因组仅有15%执行编码功能,这些观察结果是如何能改变我们的理解水平;由人基因组的信息又是如何组构,以及应当如何演绎推论,都是应当深入地研究。

其二Eric J.MathurEO Wilson生物多样性基金会)作了有关生物多样性,元基因组学及来自自然界的工业产品的专题报告。12年前,他和Jay M.Short成 立了一家公司,从事由未经培养的微生物回收生物分子的新假说为研究目标。该工作开拓了一个新的领域,即现在称为元基因组学,初期的目的是建立重组子,发展 非依赖性的培养技术,它能在超高通量速率水平克隆、表达、优化和商业化开发这些独特和有价值的生物分子。有关从未培养微生物克隆编码蛋白基因的策略,该团 队建立了一个新的高通量培养物微生物平台,已能够从多样性的小生境分离并进行纯培养这些微生物,以前尚未分离培养出这些微生物。该公司独立地同大的基因组 中心合作,包括同能源部的基因组研究所(JGI)和色雷拉(Celera)公司的联合,完成了对含水层带、热区环境、链霉菌属、Peligibater,纳古菌及其古菌宿主Ignicoccus的 全基因组测序;同时还建立了一套关于微生物生境的功能基因组学、蛋白组学和比较元基因组学的方法,并且已经开始从事若干项大规模元基因组学的微生物调查工 作,已有上千种酶在显著水平表达,并且已经优化数十种供商业化开发应用的酶,其中包括用于造纸和纸浆工业的木聚糖酶,用于玉米乙醇生产的淀粉酶;用于动物 饲料添加剂的植酸酶和木聚糖酶,一种用于纺织品加工的果胶裂解酶,以及用于香味物质生产和药物合成的酯酶。最近,该实验室应用元基因组学方法从未培养的白 蚁后肠微生物区系,建立起在生物分子水平操作的技术途径,实现用于生物质转化和替代能源方面的应用。

在专题报告的S-Ⅶ——环境和微生物基因组学的4个 报告,阐述了怎样应用现代基因组学途径,深入了解微生物生态学,以及许多微生物生物技术治理开发的潜力。内容包括使用诊断性的分子序列鉴定显微真菌的新途 径;特定生态环境(如哺乳类胃)中微生物基因组的适应性;微生物作为生物修复剂的巨大潜力,以及工程菌微生物的可行性。报告题录如下:

S-Ⅶ 1 农业生态系统总显微真菌的蕊片鉴别

S-Ⅶ 2 哺乳类消化道病原函门螺杆菌抗酸机制的基因组源剖析

S-Ⅶ 3 红球菌Sp.RHA 1:大的基因组,高效的分解代谢途径

S-Ⅶ 4 合成性生物学:朝向设计微生物功能细胞迈步

4 GSC8个平台报告题录

PP1

果蝇高度保守的昆虫特异性羧端结构域功能性蛋白的表征

PP2

借助改变菜子甾体化合物水平设计植物宽泛的胁迫耐受性

PP3

细胞减数分裂总磷脂酰肌醇蛋白激酶-3家族多过一种ATR补充因子

PP4

顺式调节元件的生物活性

PP5

大规模基因靶载体构建课题中的细菌噬菌体重组手段

PP6

衣藻属的嗜冷和中温菌株光系统化学计量和能量分配的调控

PP7

果蝇作为药物毒性试验的替代模型

PP8

上皮组织的复合突变作用:一般自发突变信号升高和早期的积累效应

从表4看出来,果蝇作为现代遗传学研究对象仍然有十分重要的地位及应用价值。

5 CSM 12位学生论文报告比赛题录

TAG: 生物科学

miracle 引用 删除 miracle   /   2011-09-15 18:03:09
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