杭州赛析科技有限公司专业生产STI501高效液相色谱仪、N2000系列色谱工作站,经营Waters、岛津、安捷伦色谱耗材,色谱柱、7725I进样阀、天平、光度计、柱温箱、氮吹仪、固相萃取装置、二手岛津10A液相色谱仪、液相色谱以旧换新等服务,联系人:董林 13666640377 0571-85125980业务QQ:1256087377 公司网站:http://www.hplc1718.com 库存促销:http://dl.51yq.org/

药物成分液相分析检测方案

上一篇 / 下一篇  2010-07-14 16:12:24

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药物成分液相分析检测方案简介

高效液相色谱HPLC)法在药物分析领域占有重要地位,随着仪器的普及,该法已成为我国药物分析中频率使用的一种分析方法,在质量标准中的应用也迅速增加。我国实际在10多年前用光谱或色谱手段对药物分析进行研究。特别2000年4月SDA召开“制定中药注射剂指纹图谱技术要求研讨会”后更广泛展开。

药物成分液相分析检测详细介绍

建立药物含量的高效液相色谱分析方法的步骤:
1.首先进行配制药物溶液前处理的工作,找出该药物的溶解性,探索出该药物的有效溶剂,使该药物能在该溶剂中充分溶解,这是药物溶液配制的前处理必然途径,也是进行高效液相色谱含量分析的首要条件。
2.根据该药物配制溶液的前处理方法,配制好适当浓度的药物溶液,利用该药物溶液,在紫外-可见分光光度计上进行紫外扫描,找到该药物的最大吸收波长,确立适合的高效液相色谱分析的检测波长。
3.色谱柱的选择:根据药物的极性来选择合适极性的色谱柱类型。
4.流动相的确立。配制一系列的流动相,考察合适的流动相。
5.准确度考察。通过精密度、重复性和重现性的考察来衡量仪器的准确度。
6.线性关系考察。配制不同浓度的一系列溶液,进行其溶液的色谱扫描。根据所得的不同浓度下的药物峰面积作为纵坐标(Y轴)、以溶液浓度为横坐标(X轴)进行线性回归,得到其线性图,考察其线性程度。
7.最低检测浓度和检测限的考察。
8.回收率考察。
9.稳定性考察。

建立药物含量的高效液相色谱分析方法仪器配置

 STI 500型液相色谱仪主要配置:  
 STI P501高压输液泵, 1台   
 STI UV501高灵敏度紫外可见检测器,1台  
 美国进口手动进样阀,1套  
 手动进样阀支架,1个  
 VERTEX C18 150×4.6mm 液相色谱柱,1支  
 平头微量进样针 25ul/50ul,1支  
 液相色谱仪维护工具包,1套

TI500高效液相色谱仪技术参数:
STI P501高压输液泵技术指标:
流量范围:0.001-10.0ml/min(分析型)
          0.01-25.0ml/min(半制备型)
          0.01-80.0 ml/min(制备型)
最大压力:6000psi(带高压保护功能)
流量准确度:<±1 % (2μl/min)
流量精度:0.25 % (0.01 ml/min---10.000 ml/min)
溶剂压缩性:自动压力补偿
尺寸:26cm*36cm*17cm/5.9kg
电源:110/220V, 60W
STI UV501紫外检测器技术指标:
波长范围:190-700nm
带宽: 《6m
波长精度:±1nm
波长重复性:±0.1nm
记录仪输出: 0.0005AU/mV-4AU/mV
数据系统输出: 4AU/V
噪声: 《±2x10-5AU
漂移:《4x10-4AU(P-P)
尺寸: 6.25” W x 10” D x 16” H
重量: 13.7 lbs. (6.0kg)
电源: 100 to 240 V, 50 to 60Hz, 80W

www.cnhplc.cn


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