美国Abraxis神经性贝毒(NSP)ELISA检测试剂盒

上一篇 / 下一篇  2010-07-10 11:22:03

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1、说明

检测采用酶联免疫法定量检测神经性贝毒的存在。神经性贝毒是一种毒素,与甲壳类动物的神经中毒有关。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测,例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许,阳性样本可以做HPLCGC/MS或其他方法确认。

2、 安全性说明

标准品溶液含有少量的神经性贝毒。底物溶液含有四甲基联苯胺,终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触,可用水洗去。

3、 贮藏与稳定性

冰箱贮存4-8度。使用前,溶液可放置在室温2—25度。在保质期前使用试剂盒的溶液。

4、 检测原理

本实验采用竞争ELISA方法,用特异性抗体识别神经性贝毒。样本中的神经性贝毒可与贝毒--结合物竞争,同板上羊抗-神经性贝毒抗体结合。洗板加入底物溶液,显色。蓝色的亮度与神经性贝毒在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止,颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。

试剂盒包括

1.                包被绵羊抗-神经性贝毒的酶标板

2.                标准品PbTx-3 (8): 0, 0.010, 0.025, 0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 2.0 ng/ml

3.                辣根过氧化酶(HRP-神经性贝毒结合物,6ml

4.                浓缩的样本稀释液(5X25ml,用于稀释样本

5.                浓缩的洗液(5X),100ml

6.                显色液(TMB,12ml

7.                终止液,2 X 6ml

敏感性

最低检测由此计算:Xn +/- 3SD (n=20),海水样本为0.05ng/ml,甲壳类为22.5ng/ml(若稀释系数为450)。导致50%残留(50B/B0)与剩余残渣的浓度有关,浓度近似为0.16ng/ml。测定值与标准范围内的所有的正确结果的中间值接近。

重复性:标准品的变化系数(CVs)小于10%,样本小于15%

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