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美国abraxis三聚氰胺检测试剂盒

上一篇 / 下一篇  2010-08-11 15:28:53

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美国abraxis三聚氰胺检测试剂盒

概述

此试剂盒的原理是酶联免疫测定法,这个试剂盒可用于一切样品中三聚氰胺的定性或定量检测。如果需要进一步测定可以利用HPLC, GC/MS技术

存储和稳定性

试剂盒应在4–8保存,在使用前试剂盒内的所有试剂都要回温到室温(20-25)在有效期内试剂可以一直使用

原理

酶联免疫吸附测定法定量测定三聚氰胺残留。将标准、样品提取物和三聚氰胺酶标记物加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30分钟的孵育过程中,样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体,孵育30分钟后洗掉微孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。在用稀释的洗液清洗结束后,每孔中加入清澈的底物溶液,结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育20分钟后停止此反应,根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品中三聚氰胺的的浓度值。

 

敏感性:三聚氰胺检测限10 μg/LB/B050%时的值为150 μg/L,测定结果在标准曲线的中间是最精确的。

重复性:标准的变异系数(CVs) <10%;样品的变异系数(CVs<15%.

试剂盒组成

1、真空包装微孔板(8×12条),包被有三聚氰胺多克隆抗体

26瓶三聚氰胺标准液,浓度分别为02050100200500ng/mL(ppb)

317mL三聚氰胺酶标记物

45×浓缩洗液100ml;使用前需要使用蒸馏水以15的比例稀释

5114mL底物(TMB

6114mL终止液.(注意:盐酸,勿接触皮肤!).

步骤

1、在对应的微孔中加入100 μL标准或样品。最好做重复。

2、用排枪在每个孔中都加入50μL酶标记物、然后用纸片盖住微孔,轻轻震荡微孔板30秒使孔中的液体混匀。

3、在室温下孵育30分。

4将孔里的液体倒入合适的容器中,每个微孔至少加入250μL1×洗液,然后弃掉洗液到合适的容器中,重复洗3次。在一层厚的吸水纸上拍板,去掉残留的洗液。

5、使用排枪在每个孔中加入100μL底物显色液,在室温孵育20分。尽量使其不见光。

6、每孔加入100μL终止液,板中颜色将会由蓝色变为棕黄色。

7450nm下读取每个孔的吸光度值(OD)。

结果评估

可以利用商业ELISA软件程序比如Logit/Log or 4-Parameter来评价ELISA结果。也可以通过计算每个标准的%B/B0值,以%B/B0y轴、三聚氰胺浓度为x作一标准曲线。样品浓度可以通过标准曲线来计算。当样品中的三聚氰胺浓度高于标准5500μg/L)时,需要稀释后重新再测定来获得更精确的结果。

半定量结果的判定,可根据样品的吸光度值与标准的吸光度值来判定,样品的吸光度值低于某个标准的吸光度值,则说明样品的三聚氰胺含量大于此标准的浓度,样品的吸光度值高于某个标准的吸光度值,则说明样品的三聚氰胺含量小于此标准的浓度。

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Abraxis 三聚氰胺检测试剂盒图片

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