发现CD146促肿瘤细胞运动机制

7月4日，《致癌基因》（Oncogene）杂志在线发表了中科院生物物理研究所阎锡蕴研究组的最新研究成果，该文章题为“Recognition of CD146 as an ERM-binding protein offers novel mechanisms for melanoma cell migration”，报道了细胞粘附分子CD146促进肿瘤细胞运动的分子机制。

阎锡蕴研究组经研究发现，CD146通过直接结合ezrin–radixin–moesin (ERM)接头蛋白与细胞骨架相连来促进细胞伪足的伸长和细胞运动。有趣的是，CD146-ERM复合物可以结合小G蛋白的抑制分子Rho-GDI从而激活RhoA，而Rho-PI4P5K通路的激活又进一步增强了CD146与ERM的结合参与肿瘤细胞的迁移。

这项研究成果为临床上过度表达CD146的黑色素瘤高转移性提供了新的分子机制，也为靶向CD146治疗肿瘤提供了新的理论基础。