蛙皮凝集素作为药物输送载体研究取得重要进展

上一篇 / 下一篇  2011-08-29 14:29:54

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凝集素由于其专一的糖或者糖蛋白结合特性而被认为是合适的药物靶向输送载体,但大部分凝集素分子量大而具有明显毒性或者免疫原性,不适合用于药物靶向。赖仞研究员领导的课题组从蛙皮肤中识别了以小分子量凝集素(Odorranalectin),分子量仅有1700 Da, 具有药物靶向输送载体的潜力(Odorranalectin is a small peptide lectin with potential for drug delivery and targeting.PLoS One. 2008 ;3:e2381.)。最近,赖仞研究员课题组依托复旦大学药学院蒋兴国课题组和沈阳药科大学药学院黄亮课题组将Odorranalectin作为帕金森疾病治疗药物的输送载体,并通过鼻腔给药在疾病动物模型上实验其药物输送和疾病治疗能力,结果显示Odorranalectin可以增强药物输送能力和疾病治疗效果,该工作最近在线发表于国际知名药剂学刊物Journal of Controlled Release,2011 Feb 26, 文章题目为:(Odorranalectin-conjugated nanoparticles: Preparation, brain delivery and pharmacodynamic study on Parkinson's disease following intranasal administration)。


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