药品短缺 原因在于FDA?

上一篇 / 下一篇  2011-09-11 23:21:02

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作者:王迪 编译 来源:医药经济报 2011-7-4 9:52:13
FDA报告称,目前美国有246种药品出现短缺,创下历史记录。对此,肿瘤医生和麻醉医师们表示关注,其中90%以上的麻醉医师表示,他们都经历过药品短缺的问题。

2010年9月,由药物安全处方中心(ISMP)所做的一项调查中,1/4的受访者表示,药品短缺导致他们在过去一年发生医疗差错。1/5的受访者报告病人出现不良的治疗效果。

为应对药品短缺,医生不得不换用疗效不太理想的药物。由此产生的后果不堪设想。也有传闻称出现“灰色市场”,即市场供应受影响的药物价格一路走高。

老药重新上市增变数

究竟是什么原因导致药品短缺?有专家认为,这要归咎于厂家较低的利润和政府行为。

去年11月,麻醉师、肿瘤医生和药剂师所在的行业组织及ISMP发表一份报告,将这种情况怪罪于FDA。该报告指出,FDA发起的“未获批药物行动计划”(UnapprovedDrugsInitiative),这项计划主要针对1938年《联邦食品、药品和化妆品法案》通过之前已在美国市场销售的药品,正是该项法案让FDA拥有监管权限。

该报告指出,要对那些“历史老药”完成新药申请(NDA)程序,其成本和复杂性可想而知,对继续留在市场上的老药销售构成不利因素。如果这些药物需重新验证获批,生产方式将发生变化,这将是一个“漫长和无法预测的”过程。

为避免再次出现几年前的药品污染事件,最近几年来,FDA加强对制药公司GMP的检查力度。2010年,美国政府表示,如果制药公司没有严格遵守GMP标准,将等同于医疗欺诈行为,管理人员可能被追究刑事责任。

美国国家政策分析中心(NCPA)主席约翰·戈德曼表示,美国的药品短缺在很大程度上由这些政策引发。他指责说,制药公司计划生产多少药物及制定生产时间表需要监管部门的批准。如果一种药物出现短缺(比如因为FDA关闭了竞争对手的工厂),除非再经过一轮审批程序,否则制药公司无法增加这种药物的生产量。如果没有FDA的获准,药厂不能更改生产时间表,比原计划提前生产短缺药品。

短缺最严重的是无菌注射剂,如麻醉药硫贲妥钠(thiopental)和异丙酚(propofol)。FDA认为,这类药物的市场特性导致供应短缺,而不是FDA的监管举措引起。这些产品生产工艺复杂,生产时间较长,且都是利润较低的仿制药。由于参与者少,药品供应很容易出现中断。

立法解决窘况

美国国会考虑通过立法解决药品短缺问题。参议员提出法案,要求制药公司向FDA提前通报药品生产短缺。分析认为这种做法收效甚微,因为药厂无法预见出现短缺的情况,并且大多药企高管认为,为这种低利润的经营业务费神不值得。

事实上,FDA一直面临两难境地。迫于新药安全风险的压力,FDA审批新药上市的门槛越来越严;而对一些老药放宽GMP的执法力度或可缓解药品短缺,但如果导致不良事件发生,FDA依然难辞其咎。

要消除FDA的顾虑,解决老药低利润率问题,找到一种简单有效的解决方案不是一件易事。例如,在关闭产品生产线之前,药厂应征询FDA的意见;FDA应与美国禁毒署(DEA)紧密合作,后者对增加某些原料药供应量扮演决定性的角色。FDA不该指手画脚,告诉药厂生产多少药品,它只需负责审批某只产品安全有效,生产厂家则应根据市场需求尽可能多的生产药品。

ISMP报告说,受访者对美国为何经历如此巨大的药品短缺问题感到困惑,因为这种问题常常只发生在发展中国家。

“这种困惑将持续一段时间。根据目前的趋势,今天药品短缺创下的记录很快被打破。”戈德曼说。

FDA发起的“未获批药物行动计划”针对1938年之前已在美国市场销售的药品,要对那些“历史老药”完成新药申请程序。由此导致老药生产成本增加。


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