本人最近一直在做原料乳中的37种脂肪酸甲酯分析,折腾了半个月,终于得到了满意的结果。激动兴奋之余,拿出来晒晒,与大家分享~

上一篇 / 下一篇  2011-09-23 14:16:05

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之前我们做反式脂肪酸的分析比较多,参考国标GB 5413.36—2010方法,一直用的是HP-88的柱子,做出来的效果也都很满意。所以这次做脂肪酸甲酯分析的时候,我们先用的是HP-88柱,但在使用过程中,发现该柱子的分离效果不太理想,C22:1n9C20:4n6C20:3n3三个峰形重叠在一起,不断改变色谱条件,改变进样浓度,调分流比,调升温程序等等都试过了,但到现在依然无法完全分开。

后来我们仔细查阅了国标方法,发现GB5413.27-2010里对色谱柱的要求是固定液为100 %二氰丙基聚硅氧烷,而HP-88的氰丙基的含量只有88%,不是完全匹配。于是重新购买了一根CD-2560气相毛细管柱,这根柱子的固定液就是100 %二氰丙基聚硅氧烷的,目前做出来效果还是不错的,之前分不开的C22:1n9C20:4n6C20:3n3三个峰已经完全分开了,而且出峰顺序也与国标GB5413.27-2010里的结果完全一致。详细信息如下:

 

进样口:250℃

分流比:30:1

进样量:1uL

柱温:120℃5minto 240℃ at 3℃/min

检测器:FID270℃

载气流速:1.0mL/min

 

色谱柱:HP-88100m×0.25mm×0.20μm

 

色谱柱:CD-2560100m×0.25mm×0.20μm

 

 

 


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引用 删除 ker3re1ed411   /   2011-10-05 21:42:40
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