本人最近一直在做原料乳中的37种脂肪酸甲酯分析，折腾了半个月，终于得到了满意的结果。激动兴奋之余，拿出来晒晒，与大家分享~

之前我们做反式脂肪酸的分析比较多，参考国标GB 5413.36—2010方法，一直用的是HP-88的柱子，做出来的效果也都很满意。所以这次做脂肪酸甲酯分析的时候，我们先用的是HP-88柱，但在使用过程中，发现该柱子的分离效果不太理想，C22:1n9、C20:4n6和C20:3n3三个峰形重叠在一起，不断改变色谱条件，改变进样浓度，调分流比，调升温程序等等都试过了，但到现在依然无法完全分开。

后来我们仔细查阅了国标方法，发现GB5413.27-2010里对色谱柱的要求是固定液为100 %二氰丙基聚硅氧烷，而HP-88的氰丙基的含量只有88%，不是完全匹配。于是重新购买了一根CD-2560 气相毛细管柱，这根柱子的固定液就是100 %二氰丙基聚硅氧烷的，目前做出来效果还是不错的，之前分不开的C22:1n9、C20:4n6和C20:3n3三个峰已经完全分开了，而且出峰顺序也与国标GB5413.27-2010里的结果完全一致。详细信息如下：

进样口：250℃

分流比：30:1

进样量：1uL

柱温：120℃（5min）to 240℃ at 3℃/min

检测器：FID，270℃

载气流速：1.0mL/min

色谱柱：HP-88，100m×0.25mm×0.20μm