质谱发展历史-基础知识

　　第一章 简介

　　一.质谱的发展历史

　　1906年 J.JThomson在实验中发现带电荷离子在电磁场中的运动轨迹与它的质荷比(m/z)有关,并于1912年制造出第一台质谱仪.

　　1946年 发明飞行时间质量分析器(Time-of-flight Analyzer)

　　1953-1958年 出现四极杆质量分析器(Quadrupole)

　　1956年 GC-MS开始联用

　　1959年 质谱首次用于peptide sequencing

　　1965年 离子共振质谱出现

　　1968年 电喷雾离子源Electrospray Ionization

　　1973年 LC-MS

　　1974年 Fourier transform. ion cyclotor resonance MS

　　1987-1988年 Matrise_assisted laser desorption ionization

　　1996年 电喷雾离子源开始用于生物大分子的研究

　　什么是质谱仪?

　　v质谱仪是按照离子的质荷比(m/z)不同,来分离不同分子量的分子.测定分子量进行成分和结构分析.

　　v离子的生成方式有失去或捕获电荷(如:电子发射,质子化或去质子化)

　　v主要组成部分:

　　v1.进样部分

　　v2.离子源

　　v3.质量过滤器(分析器)

　　v4.离子检测器

　　第一节 进样部分

　　要求：

　　大气压下的样品要进入高真空的质谱仪，而不影响仪器的真空度。

　　方式：

　　进样板进样

　　进样头进样

　　毛细管进样(从气相色谱及液相色谱柱)

　　第二节　离子源

　　§A :EI源 Electron Ionization

　　§ 是1980年以前的主要离子化方式,只能用于远远小于生物有机分子的小分子(400Da以下)的检测,样品需经过汽化(通常热解吸附)进入电离区,与电子流撞击.电子流传递部分能量(多小于6ev)形成离子及部分碎片.