创新驱动，加速药物分析技术革新

2022年7月30日广州 —— 第十一届全国药物分析大会在广州顺利召开。本届大会由中国医药生物技术协会药物分析技术分会主办，暨南大学和中山大学联合承办，邀请了药学领域专家与药物分析同行就新技术、新方法进展及其最新应用研究成果、未来发展趋势等进行深入交流与探讨，并为药物分析学科青年人才成长和基金项目申请提供指导。作为药物分析领域的行业领导者，布鲁克公司以“创新驱动，加速药物分析技术革新”为主题亮相会议，并带来了精彩的相关主题报告。

大会开幕式由江正瑾教授主持，罗国安教授致大会开幕辞。罗国安教授说道：“本次会议的主题首先就是“创新驱动”，以创新推动学科发展。在经典的理化分析基础上，我们必须强调“交叉融合”，与药理学、工学、影像学、过程分析、仪器分析结合，从而实现交叉集成，转型升级，构建药物分析新体系，扩展药物分析科学内涵。第三个主题“智慧药分”，我们一定要把生物学、人工智能为代表的信息科学变成基础，为药物分析注入研究逻辑、技术逻辑，未来我们才能站在巨人的肩上发展。”

图：罗国安教授致开幕词

本届大会上，布鲁克带来了药物分析的最新技术，如timsTOF MALDI PharmaPulse药物超高通量筛选质谱系统、新一代Sierra SPR Pro超高通量表面等离子体共振仪系列，并发布了“更全、更深、更高”药物分析全新解决方案。

图：布鲁克药物分析解决方案 —— “更全、更深、更高”

该解决方案可以帮助药物分析从业人员，更全面的覆盖分析范围，更深度的将分析视野深入到单细胞水平，更快速的进行分析从而提高分析通量，并降低分析成本，从而多维度攻克药物分析工作的各种难题。

“更全、更深、更高”

药物分析全新解决方案

更“全”面的分析范围

药物成分性质多样，基质复杂干扰多，一般的分析方法难以全面看清样品纷繁复杂的信息。

布鲁克MRMS磁共振质谱系列，拥有大于2千万的超高质谱分辨率，能够全面掌握药物复杂信息，助力更多候选药物发现。灵活多样的离子源，如ESI、APCI、APPI、GC-APCI、MALDI等离子源，能够更全面的覆盖不同性质的药物。

timsTOF离子淌度质谱系列，拥有与LC联用最高离子淌度分辨率，能够攻克常规质谱无法解决的药物同分异构体及同重素分析问题。多种独特的PASEF数据采集模式，如dda-PASEF、dia-PASEF、prm-PASEF等，能够在一次分析中更全面的覆盖药物定性定量信息。

更“深”入的分析视野

对药物深入的分析，需要将视野深入到细胞水平，但是常规的分析方法难以实现细胞层级的深度分析。

布鲁克MALDI-TOF质谱成像系列，能够实现低至5μm的超高空间分辨成像，并能通过MALDI-2离子源的拓展完整覆盖小分子到大分子药物信息。并且，通过结合免疫组化的成像方法，可以实现“真”细胞层级的药物空间多维信息呈现。

timsTOF SCP质谱，拥有超高的灵敏度，能够实现“真”单细胞蛋白组研究。对于常规分析手段无法解决的药物细胞异质性、免疫肽组学等研究难题，timsTOF SCP质谱也可很好攻克。

更“高”的分析通量

分析通量的提升，不但意味着在更短的时间可以解决更多的问题，也意味着可以显著地降低分析成本，并增加企业收益。布鲁克拥有全平台超高通量解决方案，涵盖从样品前处理，到数据采集与分析等各个环节，并且通过在分析仪器上下游的丰富拓展，可实现实验室全流程的自动化，全面提升分析通量。

布鲁克MALDI PharmaPulse系列质谱仪，分析速度可达3个样品孔/秒。超强的仪器稳健性，分析1百万个样品仅用不到4天的时间即可完成。独特的结合离子淌度的药物多维超高通量筛选，可以实现药物的超高通量高精准定性定量。对于传统LC-MS难以分析的样品，如糖基化复杂样品（如融合蛋白等）、PEG修饰蛋白/多肽、疏水/非胰蛋白酶酶切多肽、二硫/三硫键多肽等，该系列质谱也可提供有力的分析手段。

布鲁克Sierra SPR Pro系列表面等离子体共振仪，拥有高达32个检测位点，且每个检测位点可以独立检测不同样品，一天即可完成高达13200个药物分子间相互作用（扣除对照后）的分析。并且，SPR无损分析的特性，还可与质谱组合成丰富的SPR-MS流程。

布鲁克质谱中国区大客户经理李晨博士出席会议，并作了题为《更“全”更“深”更“高”，布鲁克创新技术提升药品全生命周期分析》的精彩报告，详细介绍了布鲁克药物分析的创新技术。

图：布鲁克质谱中国区大客户经理李晨博士作主题报告

此外，布鲁克还于大会现场展示了制药/生物制药市场的相关技术、产品，及该解决方案在药物分析不同领域的创新应用案例，引起了参会者的高度关注和浓厚兴趣。 

图：布鲁克展位