发布时间：2021年12月

哈希TOC测定仪哈希 QbD1200+ TOC用于测定制药行业小微样品，符合行业标准2015 年新版《中华人民共和国药典》。适用澄清度项目。

  药品的 “澄清度”是药品质量的重要指标， 2015 年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。

自来水低浓度TOC测量.

TOC：总有机碳，是以水中碳的含量表示水中有机物的总量，结果以碳(C)的质量浓度(mg/L)表示。碳是一切有机物的共同成分，组成有机物的主要元素，水的TOC值越高，说明水中有机物含量越高。TOC超标，说明水中的细菌、病毒、抗菌药物、化学农药、多环芳烃有机物等物质超标。将引起人呕吐、腹泻、肝胆损伤，神经、免疫系统受损等。

标准规定COD的限值为3mg/l，特殊情况下不超过5mg/L。

TOC的国际限值是5mg/L。

不过，合格的净水器所得的净水的实际指标，要比这个限额优秀得多。

- 产品概述

QbD1200+可以解决长久以来困扰客户的问题，如低浓度TOC测量时，会出现重复性差，使用成本高，维护复杂及校准时间长等，QbD1200+实验室TOC分析仪，可以让客户的关键性测量变得简单易行。

- 应用行业

制药、电力、疾控、自来水等行业

- 目标客户群

制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等

- 仪器特点

高重复性
● 可减少不同样品测量间的干扰
● 结果一致，重复性好

可靠的测量保证
● 多个不同的传感器持续监测仪器的健康状态
● 启动时自检和按需诊断皆有报告
● 样品超量程时有超量程复原功能

简单易用的操作和维护
● 10.4英寸彩色触摸屏，用户界面更加直观
● 向导式软件界面，仪器操作更加简单易用
● 仪器自带的自动调整测量范围/稀释功能，让用户在不必提前获知样品浓度，也能完成测量
● 只需要一种试剂，即可完成相应的测量和分析（自配或从哈希采购）
● 简单方便的无纸化功能，可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据

使用成本低
● 试剂成本低
● 无需频繁维护，每年一次即可
● 无需配备单独的计算机

快速校准节省时间
● 校准仅需2小时！
● 内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序

遵循药典和法规
● 符合全球主要药典规定，包括：USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
● 简便的自动化流程，可应用于以下领域：
- USP/EP SST散装水
- USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途