Evolution 350 紫外可见分光光度计自动化性能验证

利用自动化性能验证功能可确保 QA/QC 数据的准确性和可靠性，同时可提高实验室的效率：

• 利用自动化 PV 测试可缩短分析时间，提高实验室效率
• 无需数据转录，并且能够在测试完成时返回准备用于验收的结果
• 通过可追溯的标准和所选配置选项，确保遵守行业指南以及工业和制药实验室规定

为电子记录提供可靠的数据安全性
如果您的实验室需要符合 21 CFR Part 11 的规定，INSIGHT Security 软件可轻松满足您的这一需求。INSIGHT Security 软件使用同一易于使用的界面，将安全性和数据完整性保证与多用户实验室所需的多功能性结合在一起，能够满足多用户实验室的需求：

• 通过直接存储在受保护的数据文件中的样品历史记录和电子签名详细信息实现明确的可追溯性
• 使用与 Microsoft® Windows® 安全功能无缝集成的软件，可确保监控和记录对 INSIGHT Security 关联性文件做出的所有更改，即使软件未运行时也是如此
• 使用我们的跨平台赛默飞世尔科技安全管理 (TSA) 软件，快速、轻松地通过一个中央服务器管理用户的访问和权限

完整的 IQ/OQ 验证包
赛默飞世尔科技验证程序包为系统确认以及仪器、软件和附件的验证提供支持。其中还包括有助于赛默飞世尔科技分光光度计系统遵守 FDA、GxP、ISO 9001:2008 和ISPE 2001 指南和法规要求所需的所有文档和参考材料，方便您使用。验证程序包简化了安装确认 (IQ)、操作确认(OQ)，并且有助于实施性能确认 (PQ) 程序和开发，简单高效，便于使用。

实验室信息化集成解决方案
实验室信息化是所有实验室的重要组成部分，有助于样品和相关实验室流程的点对点可追溯性，为数据和测试结果提供中央存储库，并确保依从法规。赛默飞世尔科技实验室信息管理系统 (LIMS) 为方法执行、实验室和数据管理提供完整的信息化解决方案。
赛默飞世尔科技 LIMS 与我们的实验室执行系统 (LES)、科学数据管理系统 (SDMS) 和 Integration Manager (IM) 相结合，提供当今zei全面的无纸化实验室解决方案。现在，所有行业的实验室管理人员和科学家都可以实现全面的仪器集成、管理方法和工作流，检索和存档任何类型的原始科学数据，并在整个组织中导出结果。

时间过程和动力学研究
如果生物化学研究十分复杂，Evolution 350 分光光度计将通过多样化的附件和INSIGHT 软件，为您提供所需的分析特性：

• 通过全面的zei佳拟合方程类型来查找速率。通过可视界面，手动调整用于拟合的数据范围。
• 使用 7 × 7 双旋转池转换支架配置可拥有多达 7 个动态的参比位置，适用于需要多个参比样品的复杂研究
• 快速混合附件具有自动触发功能，且死时间仅为8ms，可快速分析以毫秒至秒为单位进行的反应

Evolution 350 紫外可见分光光度计自动化性能验证信息由赛默飞测量控制和样品识别为您提供，如您想了解更多关于Evolution 350 紫外可见分光光度计自动化性能验证报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途