BD FACSLyricBD流式细胞仪

重写后：

BDFACSLyric™流式细胞仪的改革力量得以体现。其高灵敏度和改进的分辨率使得临床表现结果更为出色。同时，其灵活性和自动化功能简化了实验室工作流程，提高了效率和生产力。通过自动化标准化和分析便携性，实现了高度可重复的结果和协作。了解BDFACSLyric系统如何改变您的实验室。特点概述下一代流式细胞仪BDFACSLyric流式细胞仪解决方案结合了简单性，速度和自动化，可简化工作流程并提高生产率。这款新一代流式细胞仪通过一致的结果和独特的分析便携性功能，实现了标准化和协作。BDFACSLyric建立在卓越、经验和专业知识的基础上，是用于临床细胞分析的新诊断标准，改变了您实验室进行流式细胞术的方式。与所有BD仪器一样，BDFACSLyric得到BD专家培训，服务和支持40年的支持-因此，您的潜能不受限制。只是流式细胞仪4、6、8、10和12色配置。可现场升级以适应实验室不断变化的需求。多达3台激光器-蓝色，红色和紫色-12个荧光通道和14个参数。每秒最大采集速率为35,000个事件；所获取事件的数量没有限制。带有BD™CS＆T磁珠的自动化单管QC仅每60天需要进行荧光补偿，从而提高了效率和生产率。21种不同的加载选项：板或管；BDFACS™通用装载机具有内置的灵活性外部元件。将鼠标悬停在橙色提示上可以查看关键功能。有关其他信息，请参见我们的技术规格。BDFACSLyric™流式细胞仪是1类激光产品。带有BDFACSuite™Clinical和BDFACSuite™应用的BDFACSLyric™流式细胞仪经过CE标记，符合欧洲体外诊断医疗器械指令98/79/EC。表现新的诊断标准提供出色的性能BDFACSLyric是一种高性能，高灵敏度的流式细胞仪，具有出色的分辨率和改进的分离度，使昏暗和稀有种群更容易分辨。以每秒高达35,000个事件的速率运行，样品残留≤0.05％。快速获取大量事件；对稀有人群有用。对获取的事件没有限制。在所有流速下均具有出色的分辨率。在不影响质量的情况下实现更快的检测。（图1）图1.流量。所有参数的染色指数均提高了8-190％。更好的分离可以实现更快的分析和更轻松的门控。（图2）图2. BDFACSLyric与BDFACSCanto™II系统的峰分辨率更高的灵敏度使昏暗和稀有种群更容易解决。（图3）图3.昏暗种群的改善分辨率。灵活性与自动化通过灵活性和自动化来提高效率和生产率。智能系统设计通过内置的灵活性和自动化功能简化了您的实验室工作流程，从而使您的技术人员生产率更高。实验室友好型系统，占地面积小，运行安静，并配有BDFACS™通用装载机。自动装载机可容纳30或40个试管，21种不同的加载选项，3种类型的管架，16种96孔板和384孔板的2种类型管和板。自动涡旋混合和重悬自动样品跟踪管和板（启用条形码）。紧凑的仪器尺寸63.2x57.9x57.9厘米（24.9x22.8x22.8英寸），适用于较小的实验室空间。噪音水平≤55dBA，可在更安静的实验室环境中使用。获得专利的BD™微珠技术实现数据重现性。使用BDCS＆T磁珠的日常设置和性能检查可自动调整70多个仪器参数，确保稳定的仪器性能，CV<0.4％。PMT电压会自动更新，以保持目标MFI值。作为QC的一部分，溢出值（SOV）的自动更新补偿仅需要每2个月执行一次。在启动和关闭上花费零分钟。可预先编程的启动意味着仪器可以在用户走进的那一刻开始运行。自动关机和关闭电源也有助于最大程度地提高仪器的生产率。标准化将标准化与协作提升到一个新的水平。BDFACSLyric旨在实现跨仪器和时间的分析重现性。通用设置可确保每天可再现和准确的结果，稳定的仪器性能<0.4％。（图4）图4：CS＆T.通用设置，一系列内置的日常性能检查，作为通用设置的一部分，通过单管每日CS＆T可获得最佳的仪器性能。BDFACSLyric在设计时考虑了协作。独特的检测和可移植性功能可在机构内部和机构之间共享和交换数据，想法和用户定义的协议。用户定义的测定已经保存，并且可以通过USB或电子邮件以电子方式传输到另一个FACSLyric系统。这减少了设置其他仪器所需的时间，并简化了实验室内部以及实验室之间的仪器设置，使合作更加有效。图5：
三种仪器上的用户定义测定显示了BDFACSLyricUniversalSetup的可重现和准确的性能。通过4个简单的步骤即可进行分析，加强了测定法的可移植性和共享，扩大了全球合作。在15台BDFACSLyric系统上的目标MFI值在仪器之间的可再现性方面具有高度可重复性（请参见表1和图6）。BDFACSLyric偏差(CVs)  15套BDFACSLyric系统：Lyse/清洗设置和BDFC珠Bluelaser%CVRedlaser%CVVioletlaser%CVFITC4.2APC5.3V45011.1PE4.4APC-Cy74.1V50011PE-Cy74.8APC-H73.9BV60513.6PerCP10.2APC-R7004.2BV7117.5PerCp-Cy5.57.9BV78615.3 标准化对珠的影响。所有通道的荧光强度CV差异小于15.3％。在15个BDFACSLyric细胞计数仪上进行了每日质量控制，其中包含大量BDCS＆T珠。对于每种仪器，都会自动调整PMTV增益以达到目标值。在每台BDFACSLyric仪器上采集的BDFC磁珠。在所有仪器中，针对所有参数对阳性种群的MFI进行了测量，显示％CV。这项内部研究的数据是使用BDFCBeads通过15台仪器获得的。图6：
15个BDFACSLyric系统的相应叠加图显示，红色和蓝色通道的仪器间差异小于8％。软件数据管理软件可补充您的工作流程，BDFACSLyric简化了仪器设置，将分析提高到了一个新的水平，为面板设计和数据可视化提供了所需的灵活性。FACSLink和AssurityLinc软件集成简化了工作流程，有助于提高生产率。BDFACSuite采集和分析软件功能强大且可靠，有助于达到21CFRPart11的要求。密码保护，审核跟踪，电子签名和IQ/OQ程序有助于支持21CFRPart11的合规性和电子记录的完整性。BDFACSuite软件包含两个模块。这两个模块都有共同的用户界面和相同的菜单导航。可以使用表，页眉和页脚自定义报告。内置的灵活性可用于创建自定义的计算和表达式。随着微软®的Windows ®  10更高的安全性，BDFACSuite软件可用于办公的分析。集成解决方案可优化实验室工作效率并保护从请求到报告的数据。FACSLink™软件接口解决方案支持的无缝实验室信息系统（LIS）集成减少了抄写错误并提高了实验室效率。使用BDFACSLink接口解决方案在LIS和BDFACSLyric之间进行信息的双向传输可减少转录错误。BDAssurityLinc™的远程诊断和支持可以识别维护需求和异地技术支持。1类激光产品。BDFACSLyric™流式细胞仪用于体外诊断。CE标志符合欧洲体外医疗器械指令98/79/EC1类激光产品。仅供研究使用。不适用于诊断或治疗程序。BDFACSLyric™流式细胞仪可与BDFACSuite™Clinical软件进行体外诊断，最多可显示6种颜色。BDFACSLyric™流式细胞仪仅可与BDFACSuite™软件一起使用，最多可用于12种颜色。12色BDFACSLyric™流式细胞仪仅供研究使用。Cy™是GEHealthcare的商标。Cy™染料受GEHealthcare和卡耐基梅隆大学（CarnegieMellonUniversity）的所有权保护，并且仅在研究和体外诊断用途下经GEHealthcare许可制造和销售。任何其他用途都需要获得美国通用电气医疗保健公司（GEHealthcare）的商业分许可，该公司位于美国新泽西州皮斯卡塔韦市CentennialAvenue800号。*优惠如有更改。仅对美国客户有效。此优惠对分销商或第三方订单无效，并且不能与任何其他优惠合并使用。折扣不可转让，不能与其他优惠同时使用。优惠仅在有限的时间内有效。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途