使用LAMBDA UV Vis分光光度计测定总蛋白：Lowry法

Lowry和Biuret法是蛋白定量的标准方法。尽管后者的灵敏度更高，并在探索性工作中使用，但由于其组合试剂的稳定性差、颜色重复性差（低蛋白浓度时尤其明显），且蛋白浓度和颜色响应的关系非线性，制约了其应用。Ohnishi和Barr为Lowry过程改进并简化了Biuert组合溶液，同时提高了其稳定性。本应用报告描述了改进的Lowry过程，进行蛋白分析。