Agilent aCGH芯片

Agilent  aCGH芯片及技术服务

    我们为您提供Agilent公司aCGH芯片全程技术服务。您只需要提供保存完好的组织或细胞标本，我们的技术人员就可为您完成全部实验操作，并为您提供包括实验方法、实验数据与图表的详细实验报告。

    CNV：过去我们通常认为人类基因在基因组中是以2个拷贝的形式存在，然而目前的发现已经表明：有大量的DNA片段在拷贝数上有很大的变异，这些DNA片段的大小从数千到数百万碱基不等。这些拷贝数的变异（简称CNVs）包含拷贝数改变的基因，比方说，那些过去认为每对染色体上存在2个拷贝的基因，现在发现有时是1个拷贝，有时多个拷贝，在有些情况下这些基因还会一起缺失。

    有文献报道，在270份被测的DNA样品中，人类基因组中有12%发生了拷贝变异，大约2900个基因，都包括在这些CNVs中。过去认为DNA的单核苷酸的改变（称为SNPs单核苷酸多态性）是基因变异的主要形式，zei近的研究发现CNVs的发生率至少是SNPs的3倍。因为CNVs中经常包含一些在人类疾病发生和对药物的反应中起着重要的作用的基因，所以理解CNV形成机制能够帮助我们更好地理解人类基因组的进化。

    Agilent aCGH芯片：探针覆盖所有基因组，在包括基因区域（内含子区、外显子区）、基因间区域以及对疾病研究极其重要的亚端粒区域（除重复序列外），因此，利用此平台进行CGH分析具有敏感度高、精确度高、分辨率高（平均分辨率6.4kb）的特点，实验数据可信度高。为了解疾病的生物机理，建立临床诊断和治疗新方法，开发疾病治疗新药物等研究提供有力的帮助。

产品特点：
1、采用Sure-Print技术生产，60-mer寡核苷酸探针；
2、根据aCGH实验技术要求专一设计的优化探针，而非用其他表达谱或SNP芯片替代的探针，探针设计依据CSC  Genome  Browser  hg17  (NCBI Build 35)(human)， UCSC mm7 (NCBI Build 35) (Mouse)和UCSC rn 4 (Rat)，并可方便的进行数据更新；
3、探针同时涵盖基因组表达区与非表达区(84% intragenic vs. 16% intergenic)，提供更全面的信息；
4、对已知疾病基因相关区域实行更高密度覆盖；
5、Agilent覆盖全基因组的800万已验证的aCGH探针库，客户可以自由访问，可以根据自己要求，进行定制，还有针对特定区域的“zoom-in”探针设计，提供更高的分辨率；
6、样品需求量低，仅需0.5ng基因组DNA即可进行实验；同时还可检测福尔马林固定的石蜡样品；
7、完善的数据处理软件（CGH Analytics software 3.2），具有图形化显示，强大的数据统计功能，简便易用。
8、可高解析度地检测全基因组水平或更小范围水平上的DNA拷贝数变化，包括：纯合、杂合、缺失；单、多拷贝扩增；染色体不平衡易位。

产品规格：
根据覆盖密度有4*44K，2*105K, 224K, 1M多种规格，可覆盖整个基因组；

•Human Genome 1M           •Mouse Genome 244K
•Human Genome 244K         •Mouse Genome 2*105K
•Human Genome 2*105K       •Mouse Genome 4*44K
•Human Genome 4*44K
 
•Rat Genome 244K           •Custom High-Definition CGH
•Rat Genome 2*105K

应用领域：
1、发现新的生物标记，可用于临床诊断、疾病的分子分型等；
2、研究肿瘤发生过程中伴随的基因变化，如染色体的畸变等；
3、通过研究基因拷贝数目的变化，寻找新的原癌基因或抑癌基因；
4、揭示生物体抗药性的机制及代谢过程中可能发生的基因组变化。

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