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诚信认证:
工商注册信息已核实!参考报价: | 面议 | 型号: | FSC-01 |
品牌: | 瑞绅葆 | 产地: | 中国 |
关注度: | 1068 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
仪器种类 | 电加热 | 价格范围 | 5万-10万 |
处理量 | 熔样机 | 工作温度 | 室温-1250℃ |
测温单元 | 热电偶 | 制样速率/处理量 | 4个/12~18分钟(根据样品的复杂程度而定) |
额定功率 | 7.5kW | 控温精度 | ±0.1℃ |
尺寸(L*W*D) | 主机:680×650×560 |
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我国有丰富的铝土矿资源,约37亿吨,在已知赋存铝土矿的49个国家中位列第七。铝土矿的名称较为混乱,各地根据习惯混杂使用“铝矾矿、矾土、高铝粘土” 等名称。通常工业上以能利用的三水铝石、一水软铝石或一水硬铝石为主要矿物所组成的矿石的统称为铝土矿【一般认为“铝土矿系指矿石之含铝量较高(40%以上),铝硅比值大于2.5者(A/S≥2.5)”】。铝土矿的应用领域也非常庞大,大概分为金属和非金属两个方面,其中金属方面是生产金属铝的最佳原料,也是最主要的应用领域;其次非金属用途所占比重虽小,但用途却十分广泛如作耐火材料、研磨材料、化学制品及高铝水泥的原料等。由于铝土矿样品种类很多,来源不同,各元素含量范围变化大,每个矿种都要重新建立一套分析方法,工作量大且繁琐。而用XRF分析铝土矿样品能适用于多种类型铝土矿样品分析,可以充分发挥仪器的最大效能,提高分析方法的适应性,已在许多实验室建立。目前对于铝土矿石的检测,大多采用压片法和熔融法制样。与传统低压压片制样相比,采用熔融制样,可以消除样品的粒度效应和矿物效应,同时也可以降低样品元素间的吸收和增强效应,提高方法的分析精度和准确度,适用性广。
优点
n 应用先进的设计理念,采用加热炉体和控制部件分体台式结构设计,整机组合布局合理,体积小,结构外形美观大方。
n 选用高质量硅碳棒加热元件,加热zei高温度可达1250℃,保障整机稳定持久运行。
n 加热炉室内衬选用优质耐火保温材料,确保加热室电热的高效利用及温度稳定性。
n 热电偶实时测温,PID恒温调节,PLC智能控制,保障制样过程精确控制,制片质量优越。
n 全触摸屏显示操作,人机界面友好,人工干预少,只需上样,通过触摸屏设定好熔样曲线,熔样过程一键自动完成。
n 设计有用户可调自动摇摆系统保障了熔片的均匀性和熔片质量,可调的倒样铸模成型系统适应不同材质样品的制样需要。
n 仪器设计有多重保护(超温、摇摆运动限位保护等),使仪器更安全稳定可靠运行。
n 倒样浇铸在炉内完成,对人体热辐射少,设计有强制风冷系统加快熔片冷却,提高效率。
n 整机升温快、控温精确(±0.1℃)、节能、运行稳定,工作温度可达1250℃,对不同样品材质有较好的温度适用性,zei后制得的样片均匀,较好满足XRF分析。
n 单次可同时熔融四个样片(用户还可定制6个样位机型),整机性价比高。
技术参数
FSC-01 | |
温度范围 | 室温-1250℃ |
升温速度 | zei大45℃/min(熔融加热阶段) |
加热方式 | 硅碳棒加热 |
控温精度 | ±0.1℃(铂铑热电偶测温) |
额定功率和电流 | 7.5kW,45A |
电源 | 单相220V、50/60Hz,保护接地 |
坩埚架摇摆角度 | zei大±40°(分6个级别) |
坩埚架摇摆频率 | zei大1Hz(分6个等级可选) |
成型方式 | 自动倒模浇注成型 |
控制系统 | 集操作显示控制一体真彩液晶触摸屏、PLC控制、PID恒温调节 |
熔样曲线工作模式及各阶段时间 | 预热→氧化→熔融1→熔融2,各阶段时间可调 |
坩埚倒模前静置时间 | 可调 |
坩埚倒模后静置时间 | 可调 |
旋转摆动时间 | 可调 |
熔样工作方式 | 自动进样→熔融摆动→自动倒模→自动出样 |
熔样位 | 4个(可根据用户要求定制6个样位) |
熔样速度 | 4个/12~18分钟(根据样品的复杂程度而定) |
设备安全保护 | 断偶、断棒保护、过热保护、运动限位保护。 |
坩埚要求 | 铂黄坩埚(Pt/Au: 95/5) |
仪器重量 | 150kg(主机+控制器) |
主机和控制器尺寸(L×W×H mm) | 主机:680×650×560 控制器:630×260×420 |
应用领域
钢铁、冶金、化工、地质、水泥、陶瓷耐火材料等行业,用于矿石、岩石、土壤、耐火材料、冶金原料等样品的XRF分析——玻璃熔片制样。
瑞绅葆FSC-01型全自动熔样机可用在铝土矿制样信息由瑞绅葆分析技术(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于瑞绅葆FSC-01型全自动熔样机可用在铝土矿制样报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途