医用防护服合成血液穿透试验仪

设备用途：
医用防护服合成血液穿透试验仪适用于测试防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。
 

工作原理：
在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。
 

医用防护服合成血液穿透试验仪特征：
1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。
2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。
3、使用加压介质：压缩空气。
4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。
5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在14kPa下弯曲≤5mm。
6、数显计时器，精度±0.01min。
7、仪器具有可以产生13.5N·m扭矩的夹钳。
8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。
技术指标
1、压力点：1.75kPa   3.5kPa  7kPa  14kPa  20kPa
2、试样尺寸：75mm×75mm
3、电源：AC220V，50Hz，100W
 

适用标准
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法； 

YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

ISO 16603:2004血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 ；

ASTM F1670，ASTM F1671。

医用防护服类检测设备是用于测量医用口罩、防护服等医疗资源的产品质量好坏，甄别真假口罩、优劣口罩的重要硬件设施，设备满足标准规范：

GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》——重要性能指标：

1、外观（GB 19082-2009第5.1条款）

（过程检验、成品检验进行抽样检测）

2、号型规格（GB 19082-2009第5.3条款）

控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗渗水性（GB 19082-2009第5.4.1条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

4、透湿量（GB 19082-2009第5.4.2条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员带来感染风险

6、表面抗湿性（GB 19082-2009第5.4.4条款）

控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿

7、断裂强力（GB 19082-2009第5.5条款）

控制不当易引起防护服穿脱时破损

8、断裂伸长率（GB 19082-2009第5.6条款）

控制不当易引起防护服穿脱时撕裂

9、过滤效率（GB 19082-2009第5.7条款）

控制不当易导致成品气溶胶渗透，对医护人员造成感染风险

10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8条款）

控制不当，特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员

11、抗静电性能（GB 19082-2009第5.9条款）

12、静电衰减性能（GB 19082-2009第5.10条款）

13、无菌（标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服，按照GB/T 14233.2-2005试验）

控制不当易致菌落数超标，对医护人员和患者造成感染

14、环氧乙烷残留量（GB 19082-2009第5.13条款）

控制不当易致环氧乙烷残留超标，对医护人员带来伤害

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途