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呼吸机和麻醉机质量检测仪PF-300

参考报价: 面议 型号: delta46
品牌: 德尔塔 产地: 广东
关注度: 468 信息完整度:
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

呼吸机是生命支持医疗设备,属于高风险医疗电子设备。同样,麻醉呼吸机也是风险等级高的医疗设备。PF-300是一款全面评估呼吸机、麻醉呼吸机的质量状态,其中,包括:麻醉机、挥发罐的密封状态及麻醉气体浓度。


呼吸机和麻醉机质量检测仪PF-300.jpg



符合标准:JJF 1234-2018 呼吸机校准规范。

PF-300呼吸机质量检测仪功能:
在医疗技术快速发展的今天,决策更多时候基于医疗设备提供的信息,如何保证数据信息的准确?
PF-300恰恰是这样一款产品,集成最准确的传感器技术,采用人性化的界面设计,提供全功能的图形化分析功能,旨在为呼吸机、麻醉机、流量表、压力表类设备提供可靠和准确的测量,从而有效规避风险的发生。

瑞士imtmedical PF-300具备双向流量、压力、温度、湿度和氧气浓度测量能力,提供成人、儿童和高频通气测量模式,因此无论是对于呼吸机、麻醉机还是肺活量计,PF-300都是工程师 的校准工具。 

仪器优势:
- 人性化的用户自定义的测量显示设定,快速进入用户所需的质控检测项目。
- 现场测量无需频繁开关机,显示了日常工作的便捷性,这便是交、直流两种供电方式的体现。
- 快速预热也是人性化设计理念,在繁忙的日常工作中,无需像同类产品那样需要等待长达45分钟的稳定工作状态。

- 准确完成呼吸机/麻醉呼吸机双向压力、流量、容积、呼吸频率、湿度、温度、氧浓度等参数的测量。成人、小儿及高频通气  检测模式,可应用于各类呼吸机、麻醉呼吸机、流量/压力仪表性能检测。

- 测试软件FlowLab提供全参数数值监测、图表式精细化分析以及趋势记录功能。
- 主机内置温度传感器、湿度传感器,自动测量气体温度、湿度,并实现温度、湿度的自动补偿,确保证流量测量的高精度,尤其是小流量、小压力的稳定测量,是PF-300的突出优势。
- 支持麻醉气体浓度测量功能扩展:配合OR703,可完成浓度分析,是PF-300的突出优势。
- 8种气体类型支持:Air, Air/O2, N2O/O2, Heliox (21% O2),He/O2, N2, CO2, 自定义气体类型
- 13种气体标准支持:ATP, ATPD, ATPS, AP21, STP, STPH, BTPS, BTPD,0/1013, 20/981, 15/1013, 25/991, 20/1013 
-  触发模式:支持成人、小儿、高频触发模式,可选压力和流量两种触发信号,且触发阈值可调 。


主要技术参数:

1、高流量量程:-300L/min?-?300L/min;精度:读数的±1.75%或±0.1L/min;

2、低流量量程:-20L/min?-?20L/min;精度:读数的±1.75%或±0.05L/min;

3、低压量程:±15kPa(150mbar);精度:读数的±0.75%或±0.01kPa(0.1mbar);

4、高压量程:0-1000kPa(10bar);精度:读数的±1%或±1kPa(10?mbar);

5、流量单位:L/min,L/s,cfm,mL/min,mL/s;

6、压力单位:Bar,Mbar,cmH2O,Torr,inHg,hPa,kPa,mmHg,PSI;

7、内置氧浓度传感器?量程:0- ,精度:±1%;?氧电池工作环境:-10?-?+50?℃;

8、温度:主机内置温度传感器,自动测量气道温度,并自动修正流量精度,温度补偿;?量程:0-50℃,精度:±0.5℃;

9、湿度:主机内置湿度传感器,自动测量气道湿度;?量程:0- ,精度:±3%;

10、呼吸参数:

10.1、呼吸频率(Rate):1-1000bpm,精度:±1bpm或2.5%;?呼气时间、吸气时间(TI、TE):0.05-60s,精度:±0.02s;?吸呼比:1:300-300:1,精度:读数的±2.5%;

10.2、呼气、吸气潮气量(Vti、Vte):±10L,精度:读数的±2%或20mL;?分钟通气量(Vi、Ve):±300L,?精度:读数的±2.5%;

10.3、峰值压力Ppeak、平均压Pmean、呼气末正压PEEP、平台压Pplateau:0-150mbar,?精度:读数的±0.75%或0.1mbar;

10.4、呼气、吸气流速:±300L/min,精度:读数的±1.75%或0.1L/min。


呼吸机和麻醉机质量检测仪PF-300信息由东莞市高升电子精密科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于呼吸机和麻醉机质量检测仪PF-300报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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