毫瓦级超声功率计UPM DT-1

标　　准：

JJG 639-1998(2005) 医用超声诊断仪超声源检定规程

JJG 665-2004 毫瓦级超声功率计检定规程

符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推荐的测试准则,其精度可以向NIST溯源

应用范围：

UPM-DT-1 & 10是用来对诊断及治疗超声探头进行功率输出测量的精密瓦特计。 UPM-DT系列自1977年以来已经用于世界各地，符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推荐的测试准则。测试精度可以向NIST做计量溯源。

操作原理：

测量超声功率的可靠性及重复性的方法之一为辐射力天平测试法（radiant force method）。将被测探头放置到一个位于水介质中的45°的空气支持的锥形靶上，锥形靶连接到一个可以达到0.1毫克分辨率的精密天平上。当声能量作用到锥体时，作用到天平上测压元件的合力直接与总的辐射能量成比例关系。测试罐衬有声音吸收橡胶已防止功率反射。天平可以直接将毫克量值转换为瓦特读数，分辨率为：UPM-DT-1型号0.002瓦，UPM-DT-10型号0.01瓦。校验UPM-DT系列产品，可以通过在锥形靶臂上放置一个校准砝码来完成（一个1克的砝码等于14.65瓦特）仪器在NIST备有一个可溯源的质量及超声标准，因此仪器可以定期进行再校准及换发新证。

校准超声探头的重要性：

测量超声功率水平非常重要，它可以确定实际的患者辐照(Patient exposure)并降低潜在危险。所有的诊断及治疗多普勒吉超声仪器都应该定期进行测试。典型的安全值可以由声场中最大强度值的点的瞬时强度（称为空间峰值瞬时平均SPTA）进行定义。FDA及AIUM提供了医疗应用时SPTA值标准。典型的SPTA值为，回声探测为10mW/cm²，多普勒仪器为100mW/cm²，治疗应用为3W/cm²。探头的瓦特密度（Watts/cm²）通过测量总的功率输出，除以探头有效截面积进行确定。手册中包含有一个用来对超声性能进行存档和报告的样式表格。

1.性能经过FDA及NIST（美国国家标准及技术研究院）测试，可以向中国计量科学研究院做溯源校准

2.高分辨率：2或10毫瓦。

3.测量范围到30瓦。

4.频率范围：1到10MHZ。

5.按连续及脉冲模式测量超声功率。

6.自动清零及稳定化。

7.数字显示及RS-232接口。

产品简介：

对诊断及治疗超声探头进行功率输出测量的精密瓦特计

技术参数:

技术规格

商品详情：

毫瓦级超声功率测量仪

标准配置包括：UPM-DT-1型 功率计测试容腔1只、定位夹组件1只、锥形测试靶组件1只、电源适配器1个、英文使用说明1份、手提箱1只

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途