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玉研仪器 全身体积描记系统

参考报价: 面议 型号: 全身体积描记系统
品牌: 玉研仪器 产地: 上海
关注度: 157 信息完整度:
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

全身体积描记(简称WBP)系统用于对意识清醒、自由活动、非束缚、非麻醉状态下的动物进行呼吸功能及气道高反应相关的检测,避免了创伤性气管切开及麻醉的影响,实验过程安全简便快捷,主要用于哮喘研究,也特别适合于药物初筛、药理药效分析、毒理分析等高通量研究和长期跟踪研究。


主要测量参数

支气管狭窄程度(PenH与Pause) 气道炎症状况(TB与TP) 呼吸频率
潮气量 分钟通气量 吸气流速峰值
呼气流速峰值 50%通气量时的呼气流速 呼吸放松时间
吸气时长 呼气时长 呼气末暂停时间
吸气末暂停时间 叹息次数 睡眠呼吸暂停次数
睡眠呼吸暂停时长 睡眠呼吸暂停占比 睡眠呼吸暂停0/1/2型次数等


性能及优势

(一模块化设计,一机多用

·设备构成组件(偏流仪、雾化器等)均可独立使用
·主机可与HOP、PNM、R&C等多种肺功能产品共享
·便于维护及扩展,最高60通道





(二全自动校准,简化实验操作

·各通道同步全自动校准,耗时不超过1min
·Bias Flow实时监控,系统自动调整气流
·温湿度补偿校准,极大降低环境影响



(三分布式雾化设计,缩小通道差异

·雾化速率步进0.1%,设置调节精度高
·Whirlpool涡旋气流技术避免气溶胶挂壁产生液滴
·气溶胶湿度自动监测和调控,降低二次摄入



(四数据安全可回溯

·符合GLP及FDA Final Rule 21 CFR Part 11标准
·用户友好型界面,数据可视化程度高
·Protocol实验流程设计,降低人力成本



可以选择多种不同的描记箱:

适用种属:小鼠、大鼠、豚鼠、兔、雪貂、犬、猫、猴、鸟、猪等,不同种类的动物需搭配不同规格流量传感器、呼吸体积描记腔等设备检测呼吸信号




具有多种可拓展模块:

EMMSLink WBP系统除可选配不同动物描记箱外,还具有温湿度补偿、咳嗽分析、呼吸代谢监测、运动肺功能监测等功能设备可供选择,满足用户不同需求。




运动呼吸机能检测系统:

WBP系统与可控转速跑步笼相结合可对清醒自由活动的动物进行呼吸功能检测,该方法没有创伤、无需麻醉,实验过程简便快捷,并可搭配呼吸代谢模块检测耗氧量、呼吸熵等,特别适合于运动机能学研究。





应用领域:




WBP全身体积描记器的主要工作原理:

WBP主要检测由动物鼻部气流和胸腹呼吸运动引起的气流变化导致的"box flow"数据变化,并参考温度、湿度和压力的数据计算得出各种指标参数。


将乙酰甲胆碱(methacholine,Mch)或生理盐水(NS)等通过雾化器雾化入体描箱内,箱内动物吸入雾化气体后呼吸运动的改变引起箱内压力、流量产出相应的变化,连接于体描箱的压力传感器(流量传感器)将采集到的信号传至信号处理系统,并在信号放大器作用下转化为呼吸动力学各指标值。


全身体积描记系统可同时连接6个体描箱,相应的传感器可以将各个箱内压力、流量的变化同步传至信号处理系统处理,因此可以同步为多只实验动物进行肺功能检测。



型号:WBP


小动物全身体积描记器的主要特点:

·适用于小鼠、大鼠、豚鼠(可定做猴子、比格犬等大动物型)

·无需手术,动物处于清醒的自由活动状态;

·实时监测潮气量,并有多个因素补偿(如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn)

·数据结果不受麻醉和身体创伤的副作用影响;

·实时环境监测(气压、温度、湿度)

·可长达数月对同一只动物重复实验,是长期跟踪研究的理想方式;

·允许单一实验持续数小时至数天;

·可同时对6只动物进行检测,是进行筛选实验的良好选择;

·可进行雾化给药(气雾攻击);

·实验操作简单易行;

·可灵活与其它实验设备或方法联合使用


全身体积描记器的主要应用方向:

·气道高反应模型Airway hyper-reactivity models

·迟发相反应研究(late phase response,LPR) Late phase response studies

·慢性疾病研究Chronic studies

·药物筛选Drug screening

·毒理学Toxicology


分析软件:






搭配不同的适配器可用于检测不同的动物



小鼠体积描计器



大鼠体积描计器




豚鼠体积描计器


猴子体积描计器

如需检测更多肺功能参数,可选择:

多参数肺功能检测系统



检测小动物的气道阻力,可选择:

四通道气道阻力和肺顺应性检测系统




参考文献

1.McGonigal, R., et al., Schwann cell nodal membrane disruption triggers bystander axonal degeneration in a Guillain-Barré syndrome mouse model. The Journal of clinical investigation, 2022. 132(14).
2.Aguilar, K., et al., Microglial response promotes neurodegeneration in the Ndufs4 KO mouse model of Leigh syndrome. Glia, 2022. 70(11): p. 2032-2044.
3.Pho, H., et al., The effect of brain serotonin deficiency on breathing is magnified by age. Physiological Reports, 2022. 10(10): p. e15245.
4.McGonigal, R., et al., The endogenous calpain inhibitor calpastatin attenuates axon degeneration in murine Guillain‐Barré syndrome. Journal of the Peripheral Nervous System, 2022.
5.Li, J., et al., ActRIIB: ALK4-Fc alleviates muscle dysfunction and comorbidities in murine models of neuromuscular disorders. The Journal of Clinical Investigation, 2021. 131(4).
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7.Wu, Y., et al., Yifei Sanjie Formula Treats Chronic Obstructive Pulmonary Disease by Regulating Lung Microbiota Dysbiosis. 2021.
8.Song, M., D. Im Kim and K. Lee, Causal relationship between humidifier disinfectant exposure and Th17-mediated airway inflammation and hyperresponsiveness. Toxicology, 2021. 454: p. 152739.
9.Ramos Ramírez, P., et al., A new house dust mite–driven and mast cell–activated model of asthma in the guinea pig. Clinical & Experimental Allergy, 2020. 50(10): p. 1184-1195.
10.Uchiyama, M., et al., O2-dependent protein internalization underlies astrocytic sensing of acute hypoxia by restricting multimodal TRPA1 channel responses. Current Biology, 2020. 30(17): p. 3378-3396. e7.



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