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- 雅培在其STARLIMS生命科学解决方案中推出可配置的分子工作流程 发布时间：2019-07-23 12:59:52
- 伊利诺伊州雅培园，2019年7月16日 - 雅培宣布推出实验室信息管理系统STARLIMS 生命科学解决方案 11.1，以帮助管理复杂的样品和测试工作流程，并帮助在整个生命周期内提高数据的安全性和完整性。STARLIMS生命科学解决方案11.1专为以下行业设计：临床前，临床研究，生物储存，...... [全文]
- ASTA的新生儿血液筛查计划成功配置STARLIMS公共卫生解决方案 发布时间：2019-07-17 14:38:11
- 哥斯达黎加儿童残疾筛查和预防协会（ASTA）负责实施该国新生儿遗传性代谢疾病血液筛查计划。国家新生儿筛查实验室每周处理约1500项检测，使用出生后三天内从每个婴儿身上抽取的足跟血样。样本从全国各地的采集中心运送到实验室。2012年，国家新生儿筛查实验室配置STARLIMS，以管理筛查工作的各个方面。...... [全文]
- 雅培推出现代化的STARLIMS HTML5质量制造LIMS，将数据管理从概念带给消费者使用 发布时间：2019-07-09 15:50:55
- 伊利诺伊州雅培园，2019年7月9日 雅培宣布推出实验室信息管理系统STARLIMS质量制造解决方案QM 12.0，以支持与各种类型平台的集成，并管理从产品概念到消费者使用的数据。STARLIMS优质制造解决方案QM 12.0专为全球制造和研发领域而设计，包括制药与生物技术，化学品和石化产...... [全文]
- 依靠LIMS的支持，实现和维护 ISO 17025：2017 认证 发布时间：2019-06-25 15:14:35
- 根据您的需求，安排申请演示请联系我们团队Email：kenny.siu@abbott.com雅培信息 STARLIMS您的整体实验室信息管理系统 (LIMS) 解决方案提供商！...... [全文]
- STARLIMS Mobile架构 发布时间：2019-06-18 16:08:27
- 介绍当一个组织决定他们的LIMS需要移动平台时，他们需要做的第一个技术决策是他们将使用的移动架构。移动应用程序体系架构有各种各样的方法，每种方法各有优点和缺点。三种主要方法是本机、网络和混合。即使在每种方法中，也有一些框架和开发工具包可用，这就进一步增加了组织在创建移动应用程序之前必须做出的选择。通...... [全文]
- 集成实验室信息管理系统 (LIMS) 解决方案在支持 cGMP 环境中的数据完整性产生正面的作用 发布时间：2019-06-10 15:42:01
- 在本次网络研讨会中，我们将根据 21 CFR part 210, 211和 212中的要求，考虑并阐明数据完整性在药物当前良好生产规范（cGMP）中起的作用。我们还将讨论 LIMS 如何帮助您的合规性工作并提高数据的价值。STARLIMS 互动网络研讨会 日期：6月25日时间：下...... [全文]
- 将新一代测序技术集成到主流实验室测试中 发布时间：2019-06-04 15:12:19
- 1982年，在实验室信息管理系统(LIMS)商业化之前几年，科学家就开始对DNA进行测序，以帮助控制实验室过程、跟踪样本、实验室工作状态和数据。在本文中，我们将讨论如何将DNA工作推进到新一代测序技术，以及现代实验室测试如何通过提供更高质量的诊断测试和更有效的过程来帮助简化DNA测序过程。40年前，...... [全文]
- 网络研讨会：“解决制药生命周期各个阶段的挑战的解决方案” 发布时间：2019-05-27 15:04:13
- 在本次网络研讨会中，我们将向您介绍实验室信息管理系统（LIMS），并演示该软件如何帮助您在整个产品生命周期中实现法规遵从性，质量数据管理。自动数据管理软件允许在一个方便，有效易用的程序中管理药物开发，制造和测试等所有方面的有效方法。通过本次网络研讨会，您可以了解:- LIMS如何成为您数据管理挑战的...... [全文]
- LIMS DIY：对于您的实验室来说，一个自行开发的还是一个外购的 LIMS 较适合？ 发布时间：2019-05-21 16:00:53
- 现今大多数实验室都拥有某种形式的实验室信息管理系统（LIMS）来帮助管理他们的工作流程。从简单的电子表格到管理几乎每个实验室功能的智能程式，而 LIMS 可以包含很多类型。“LIMS” （实验室信息管理系统）用语本身非常广泛，实质上意味着任何具有支持现代实验室工作流程的软件工具。¹这些系统可以从专门...... [全文]
- 雅培STARLIMS：质量保证及质量控制实验室中的数字转型 发布时间：2019-05-08 17:11:08
- 在过去的15年里，美国食品和药物管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 要求制药行业重新审视其开发和制造过程，并为无缝的、端到端通过设计质量 (QbD) 的方法建立基础，以实现制药产品的生命周期。体现在FDA 2004年的报告“21世纪的制药cGMP - 一种基于风险的方法”中，QbD是这...... [全文]