会议邀请：新法规下的生物制药实验室信息化管理

会议邀请

新法规下的生物制药实验室信息化管理

随着我国生物医药产业技术不断突破，药企研发实力、创新能力不断提升，行业发展势头迅猛。另一方面，要真正夯实药企发展根基，逐步建立参与全球竞争的实力，数据管理与合规无法回避。

为了充分解析在新法规要求下，生物制药实验室的合规性挑战以及信息化管理的基本要求与操作，雅培信息STARLIMS特联合药安会举办《新法规下的生物制药实验室信息化管理》线上会议。

会议时间

2021年01月20日 19:30-21:00

会议主题

1

生物制药实验室面临的合规性挑战

2

新法规下的药品记录数据管理要求解析

3

最新修订的生物制品附录中的数据管理要点与合规操作

4

生物制药实验室管理系统基本要求与合规建设要点

5

实验室信息管理系统在生物制药领域的典型应用

6

国际生物制药企业实验室信息管理案例分享

主讲老师简介

刘老师，【药安会】平台特邀讲师，CFDA高研院特聘讲师，医药工程高级工程师，30 余年行业经验，曾经在国内多家药企担任生产、质量的高管，从事过设备、工艺、科研、工程管理等各管理岗位。

王喆，雅培信息亚太总部高级咨询顾问，实验室信息系统业务专家，药学专业背景。参与中国、日本、韩国、印度及中东等多家制药、医疗诊断、DNA法医鉴定、第三方检测等不同行业的实验室信息系统项目建设。

参会方式

雅培信息 STARLIMS 中国

为了快速响应本土客户的需求，雅培信息 STARLIMS 在中国组建了一支行业经验丰富的技术、咨询、营销团队，并先后成立了北京、上海、广州办事处，致力于提供 STARLIMS 一体化解决方案和贴身的原厂商及本土化服务。

您可以发送邮件至 AISalesChina@abbott.com ; 也可在微信上直接给我们留言，了解雅培信息 STARLIMS 全球最新产品和中国本土服务。