创诚致佳EQUOTIP 550 Leeb硬度计

Equotip550Leeb便携式里氏硬度仪是具有便携式硬度检测功能的一体化解决方案，里氏硬度原理基于动态（回弹）法，适用于现场检测重型、大型或已安装的部件。结合EquotipPortableRockwell探头，Equotip550也可使用传统的洛氏硬度静态检测法。此外，新一代Equotip触摸屏装置提供了专家设计的界面，以提高检测效率和改善用户体验。改进的软件可提供互动向导、自动验证进程、个性化选项和自定义报告功能。此外，该仪器还可兼容后续开发产品。全彩显示屏使您可以执行高质量的测量并对已测得数据进行分析。外壳特别设计适用于恶劣的现场使用环境。瑞士PROCEQ便携式硬度计迄今为止，Proceq的Equotip已经成为全球广泛认可的测量技术和行业标准。Equotip装置完全满足众多行业对无损硬度检测的要求。根据需要，它可以自动转换至所有通用的硬度单位（HV、HB、HRC、HRB、HRA、HS、Rm），自动更正冲击方向以确保高准确度±4HL（硬度为800HL时，准确度为0.5%）。测量范围广泛，可利用各种冲击装置和支撑环来满足绝大多数的硬度检测要求。每个冲击装置均可使用广泛的硬度测试块，用于定期验证。应用行业: 金属制造及加工，锅炉及压力容器，汽车制造业，机械及发电厂，石化及炼油厂，宇航及造船业，金属建筑业，测试服务及实验室等
EQUOTIP550数显仪及软件模块化概念：利用各种型号的探头和配件，根据实际需要灵活配置各种行业应用。组合法：在现场，自动将Leeb硬度转换值关联至PortableRockwell的实际压痕硬度值。引导向导：通过预定义的工作流来增强进程可靠性和提高测量准确度。自动验证：根据ISO16859和ASTMA956逐步验证。互动指南：通过屏幕通知来为您的应用获取最相关的设置。转换曲线：可以直接在仪器上创建、编辑和验证转换曲线。自定义报告：模块化报告处理器允许自定义测量报告。自动选项：可以将无损检测自动操作集成至质量管理系统和自动检测环境。外壳经过特殊设计，可用于严苛的现场环境(IP54)，包括背带、集成支架和遮阳盖。高分辨率彩色显示屏。电池使用时长>8小时。8GB闪存，双核处理器，支持各种通信接口和外围接口：探头连接器、USB主机、USB装置和以太网。通过直接兼容后续开发产品，实现未来保障投资。
里氏回弹硬度检测主要用于金属测量，还可用于复合材料、橡胶和岩石检测。适合用于材料挑选、验收和生产环节检测。适合用于重型和大型部件安装前后的现场检测。方便用于难进入或空间有限的金属硬度检测场地。执行标准ASTMA956/E140/A370、ISOEN16859（即将发布）、DIN50156、GB/T17394、JB/T9378。执行准则ASMECRTD-91、DGZfPGuidelineMC1、VDI/VDEGuideline2616，Paper1，NordtestTechnicalReports99.12，99.13，99.36。

便携里氏硬度仪技术参数
技术参数:
显示屏: 7”彩色显示屏，800x480像素。
内存: 内置8GB闪存（可存储多达1000000个测量值）。
区域设置: 公制和英制单位，支持多种语言和时区。
电池: 锂聚合物，3.6V、14.0Ah。
电池使用时长: >8小时（标准操作模式下）。
电源输入: 12V+/-25%/1.5A。
重量（显示装置）: 大约1525克（含电池）。
尺寸: 250x162x62mm。
海拔: 2500m以上海拔高度。
湿度: <95%RH，非冷凝。
操作温度: 0°C至30°C（正在充电且仪器正在运行），0°C至40°C（正在充电且仪器关闭），-10°C至50°C（未充电）。
环境: 适合室内与室外使用。
IP等级: IP54。
污染等级: 2。
安装类别: 2。
EQUOTIP550Leep测量范围
测量范围: 1-999HL。
测量精度: ±4HL（800HL时为0.5%）。
分辨率: 1HL；1HV；1HB；0.1HRA；0.1HRB；0.1HRC；0.1HS；1MPa(N/mm2)。
冲击方向: 自动补偿（DL探头除外）。
冲击能量: D、DC、E、S探头为11.5Nmm，DL探头为11.1Nmm，C探头为3.0Nmm，G探头为90.0Nmm。
冲击体质量: D、DC、E、S探头为5.45克（0.2盎司），DL探头为7.25克（0.26盎司），C探头为3.10克（0.11盎司），G探头为20.0克（0.71盎司）。
球压头: C、D、DC探头为碳化钨，直径3.0毫米（0.12英寸），DL探头为碳化钨，直径2.78毫米（0.11英寸），G探头为碳化钨，直径5.0毫米（0.2英寸），S探头为陶瓷，直径3.0毫米（0.12英寸），E探头为多晶金刚石，直径3.0毫米（0.12英寸）。
操作温度: –10℃至50℃（14至122°F）。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途