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发布时间:2024年05月
uv紫外耐气候试验箱箱体结构与设计:
箱体制作:箱体采用先进的数控设备制作,确保了工艺的精确性和外观的美观性,线条流畅,整体造型美观大方。
箱体材质:使用1.2mm厚的304SUS高级不锈钢板和铝合金框架,提供了良好的耐腐蚀性和结构稳定性。
加热与风道系统
加热方式:内胆水槽式加热设计,使得升温迅速且温度分布均匀,为试验箱内部提供稳定的热环境。
风道系统:箱内风道采用单循环系统,并配备一只进口轴流风机,增强了空气流量和加热效率,显著提升了温度均匀性。
灯管配置
灯管类型:配备紫外灯管,共有两排8只,每只功率为40W,保证了充足的紫外光照。
灯管寿命:进口灯管寿命超过3000小时,而国产灯管寿命超过700小时,显示出较长的使用寿命和成本效益。
水源与排水系统
水源及耗量:推荐使用洁净水或蒸馏水,耗量为8升/天,确保了试验箱水槽中水质的纯净性,对试验结果的准确性至关重要。
排水系统:采用回涡型及U型积沉装置设计,便于用户进行清洁和维护,简化了排水过程。
uv紫外耐气候试验箱测试能力:
1. 模拟阳光辐射能力
紫外耐气候试验箱的核心功能是模拟阳光中的紫外线对材料的老化作用。通过配备UV紫外灯管,试验箱能够产生特定波长的紫外光,这些灯管通常分为UVA和UVB类型,以覆盖阳光中引起老化的主要波段。这项功能对于预测和评估材料在实际户外环境中的耐久性至关重要。
2. 精确的温度控制
试验箱设计有精确的温度控制系统,能够根据测试需求在设定的范围内调节温度。温度控制对于模拟不同气候条件下的材料老化过程极为重要,确保了测试结果的可靠性和重复性。
3. 湿度模拟与冷凝效应
部分高级型号的试验箱具备湿度控制功能,可以模拟湿润环境对材料的影响。此外,通过冷凝或喷淋系统,试验箱能够模拟雨水和露水的侵蚀作用,进一步评估材料的耐气候性。
4. 光照和冷凝循环机制
试验箱能够根据测试协议设定光照和冷凝的循环周期,这样的循环可以加速老化过程,通常包括连续的紫外光照和随后的冷凝阶段,以模拟日夜气候变化。
5. 遵循国际测试标准
紫外耐气候试验箱的设计和操作遵循多项国际和国家标准,确保了测试结果的权威性和认可度,为材料的国际交易和应用提供了标准化的测试依据。
6. 样品架夹具设计
试验箱内部提供足够数量的样品架夹具,这些夹具设计标准化,能够适应不同尺寸的样品,确保样品在测试过程中的稳定性和一致性。
7. 先进的加热系统
采用内胆水槽式加热或全独立系统的加热方式,确保试验箱升温快且温度分布均匀,这对于进行准确的老化测试至关重要。
8. 有效的排水系统
配备高效的排水系统,如回涡型及U型积沉装置,便于用户进行清洁和维护,确保试验箱内部环境的稳定性。
9. 安全保护措施
具备多重安全保护功能,包括漏电、短路、超温、缺水、过电流保护,确保试验过程的安全性和设备的可靠性。
10. 用户友好的操作界面
通常配备智能型控制系统和薄膜式键盘,提供精确的控制精度,确保操作简便,易于理解和使用。
11. 辐射度的精确控制
试验箱能够精确控制辐射度,确保测试条件的一致性和可重复性,这对于科学研究和质量控制尤为重要。
环境条件与设备放置
环境温度:紫外老化试验箱应放置于环境温度控制在5℃至30℃的区域。过高或过低的环境温度都可能对设备性能产生不利影响。
环境湿度:为了保护设备的电气部件,避免湿气造成的损害,环境的相对湿度应维持在85%RH以下。
电源供应:确保提供稳定的电源,一般要求为AC 220V至240V,频率50Hz或60Hz,依据具体设备规格和当地的电力标准进行配置。
设备操作与维护
通风与散热:良好的通风条件有助于设备的散热,避免由于温度积聚导致的设备过热。
防振措施:设备应远离振动源,强烈的振动可能会干扰测试的精度和设备的稳定性。
防腐蚀:避免接触腐蚀性气体,以保护设备表面和内部结构不受侵蚀。
电磁兼容性:设备应远离强电磁场,以防止电磁干扰影响设备的正常运行。
地面稳定性:紫外老化试验箱需要放置在稳固、平坦、无尘的地面上,确保设备在运行过程中的稳定性。
操作人员培训:只有经过适当培训的人员才能操作此设备,以减少误操作的风险,并确保设备的维护。
设备间距:在设备周围留出足够的空间,以便于进行日常的操作、维护和紧急散热。
水源与排水
水源要求:如果设备配备了水循环系统,必须使用去离子水、蒸馏水或纯净水,防止水质不佳对设备造成损害。
排水系统:应具备适当的排水设施,以便进行设备的排水操作,保持设备的清洁和干燥。
安全与维护
遵守安全规范:操作设备时,必须遵守所有的安全规范和操作程序,包括定期检查紧急停机按钮等安全特性。
定期维护和校准:为了确保测试结果的准确性和设备的长期稳定性,定期对设备进行维护和必要的校准。
通过遵守上述的使用条件和操作规范,不仅能最大化紫外老化试验箱的性能,还能确保测试结果的可靠性和操作人员的安全。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途