仪器简介：

　　本系列试验箱具有较宽的温湿度调节控制范围，可满足国家标准GB/T2423.1、2、3、4《电工电子产品环境试验 试验A：低温试验方法，试验B：高温试验方法，试验Ca：恒定湿热试验方法，试验Db：交变湿热试验方法》的要求。

　　本类试验箱符合国家标准GB/T10592《高低温试验箱技术条件》，GB/T10586《温热试验箱技术条件》。该类试验箱采用理想的温湿度控制方式—平衡调温调湿方式，因而可自动获得高温高湿度试验环境。

技术参数：

主　要　技　术　参　数
型号
WGD/SJ025A系列
WGD/SJ1A系列

WGD/SJ4025A
WGD/SJ 7025A
WGD/SJ 41A
WGD/SJ 71A

温湿度控制方式
平衡调温调湿方式

制冷方式
机械式单级压缩制冷(风冷)
机械式复叠压缩制冷(风冷)

电源
交流380V3相4线50Hz

性

能

※1
温度范围
-40℃+85℃
-70℃+85℃
-40℃+85℃
-70℃+85℃

湿度范围
45%～98% R.H

温度波动度
高温：±0.5℃(低温≤±1℃)

温湿度误差
高温：2℃(低温为3℃)、 +2
% RH

-3



升降温速率
每5min内≤±1℃/min

容积（升）
250
1000

工作室尺寸(D×W×H)
520×600×800 mm
1000×1000×1000 mm

※2外形尺寸(D×W×H)
1100×1060×1970 mm
1750×1550×2200 mm


其他型号的高低温交变湿热试验箱的主要技术参数

序号
型号
工作室尺寸(mm)D×W×H
温度范围
其他技术参数
备 注

1
WGD/SJ7005
350×320×450
-70℃～+85℃
温度波动度：
高温时：≤±0.5℃
低温时：≤±1℃
温度均匀度： ≤2℃
温度偏差：
高温时：≤±2℃
低温时：≤±3℃
相对湿度： 45%～98% RH
相对湿度误差： +2 %RH
-3
　　本系列高低温交变湿热试验箱全部采用法国泰康、美优乐、日本日立等名牌风冷全封闭制冷压缩机；采用日本富士程序智能控温控湿仪表；工作室容积在500升以上的，采用霍尼韦尔触摸屏智能仪表。具有PID自调、程序控制、超温保护、制冷机缺相保护等功能，并配有温度自动记录仪（工作室容积在0.25m3以下不配）。

外壳优质冷轧板喷塑，工作室内胆为SUS304不锈钢。

符合GB/T2423标准、IEC标准、MIL标准。

2
WGD/SJ8000070057010
400×400×500
-70℃～+85℃

3
WGD/SJ7015
500×500×600
-70℃～+85℃

4
WGD/SJ7025
520×600×800
-70℃～+85℃

5
WGD/SJ7050
620×800×1000
-70℃～+85℃

6
WGD/SJ71
1000×1000×1000
-70℃～+85℃

7
WGD/SJ4005
350×320×450
-40℃～+85℃

8
WGD/SJ4010
400×400×500
-40℃～+85℃

9
WGD/SJ4015
500×500×600
-40℃～+85℃

10
WGD/SJ4025
520×600×800
-40℃～+85℃

11
WGD/SJ4050
620×800×1000
-40℃～+85℃

12
WGD/SJ41
1000×1000×1000
-40℃～+85℃

13
WGD/SJ2005
350×320×450
-20℃～+85℃

14
WGD/SJ2010
400×400×500
-20℃～+85℃

15
WGD/SJ2015
500×500×600
-20℃～+85℃

16
WGD/SJ2025
520×600×800
-20℃～+85℃

17
WGD/SJ2050
620×800×1000
-20℃～+85℃

18
WGD/SJ21
1000×1000×1000
-20℃～+85℃



　　如果以上规格的产品不能满足您的需要，您可提供技术参数，我们为您提供定制方案，让您作出决定。请联系我们。

主要特点：

　　本系列高低温交变湿热试验箱全部采用法国泰康、美优乐、日本日立等名牌风冷全封闭制冷压缩机；采用日本富士程序智能控温控湿仪表；工作室容积在500升以上的，采用霍尼韦尔触摸屏智能仪表。具有PID自调、程序控制、超温保护、制冷机缺相保护等功能，并配有温度自动记录仪（工作室容积在0.25m3以下不配）。

外壳优质冷轧板喷塑，工作室内胆为SUS304不锈钢。

符合GB/T2423标准、IEC标准、MIL标准。

高低温交变湿热试验箱信息由东莞市宏展仪器有限公司为您提供，如您想了解更多关于高低温交变湿热试验箱报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途