蛋白质-细胞实时相互作用分析系统

　　特点

　　·实时监测孵育期和漂洗后的蛋白-细胞相互作用

　　·可进行几分钟甚至几天的长时间连续观察

　　·可精确观察和记录极易解离的蛋白互作

　　·操作简单，样品用量少，无需清洗培养皿

　　1.本仪器应用定位在蛋白、细胞、组织水平上

　　所有的实验结果只有到细胞、组织甚至个体水平上才能真正有说服力!

　　蛋白之间相互作用分析检测方法有很多，比如SPR、QCM、RIA、IF、Microarray、ELISA、Y2H、FRET等等，但大多都是基于终点饱和法，并多次重复，无法掌握过程变化，目前能应用于细胞与蛋白互作的，史无前例。而LigandTracer可以测定蛋白与细胞上、组织切片上蛋白之间的相互作用，且能满足在相对低价位、实时监测。

　　2.实时监测：

　　实时检测对于研究具有不同动力学的蛋白相互作用具有很强的指导意义，实时数据提供了可靠的孵育时间和洗脱时间，大大降低了实验的盲目性和不确定性，甚至避免了错误的实验结果;同时在医药研发、药物筛选中也起到很好的比对结果，大大缩短了药物筛选的时间。

　　3.不仅能测亲和力，还能够实时反映动力学过程，无需反应达到平衡：

　　目前传统的测定Affinity主要是靠达到动态平衡后加入的浓度推断，即终点法测定。然而，不同类型的结合方式或动力学不同(如fast on- fast off和slow on- slow off)可能会导致差异很大的结果，孵育时间、冲洗时间均是很大的影响因素。对于fast on- fast off类型的蛋白互作来说，它可能在短时间内即达到平衡后不久开始解离，但若孵育时间长可能会在洗脱过程之前就开始解离、当洗脱后可能全部已解离完毕，采用终点法测定会误以为根本没有结合而得出错误的结论;而对slow on- slow off类型来说，为达到动态平衡往往需要数小时甚至数天，但因曲线趋势变化很微弱，往往会被实验者误以为已经达到平衡;如果单独靠进一步延长孵育时间，又存在抗体蛋白被细胞代谢掉的危险，从而结果也不准确。

　　LigandTracer，摒弃传统终点法测定，结合实时图像分析即可得到准确数据，无需反应达到平衡，节约时间和配体用量，同时也大大节省了人力、物力!这一点在新药筛选方面会更加有用，如要求效果快速的安眠药和要求药效时间长的止痛药方面应用的就不应该是同样的动力学过程，如果有实时数据的帮助，药物筛选效率会大大提高。

　　4.能够根据实时数据推断细胞表面受体数量，无需用饱和法测定，既节省了试剂同时结果足够准确。

　　5.多种型号满足不同实验室需求：

　　除了Green型仪器外，还有另外三种放射性标记检测的仪器Yellow/Grey/White，让实验人员有更多种选择。

　　6.功能强大：

　　(1)首家应用于实时监测和反映蛋白与细胞结合速率和结合保留时间

　　(2)使用非常方便，同时有先进的软件可以长至几天的监测和进行数据分析处理

　　(3)KD常数的准确测定，无需计数细胞、根据曲线变化即可反映结合效率等常数

　　(4)动力学研究

　　(5)可以定量测定每个细胞受体数量

　　(6)使用范围广泛：一切基于抗原-抗体相互作用，配基-受体相互作用原理的实验都可以应用此仪器。所以在免疫学领域，蛋白质组学领域，医学诊断、药物筛选等核医学领域，以及肿瘤细胞增殖与凋亡、细胞信号转导等基础生命科学研究领域都可以得到广泛应用。