X射线(衍射)仪/能谱仪部件及外设
直达仪器谱福建-福州 福建省建新医院2024年度医疗设备市场调研公告
福建省建新医院企业信息
2024年度医疗设备市场调研公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备购置前论证，我院拟对以下设备进行市场调研：
一、项目名称
彩色多普勒超声机、电子鼻咽喉镜、心电监护仪、全自动血型分析仪、血液透析滤过机、免散瞳眼底照相机、呼吸机、电脑验光仪（包括安装配套软件、相关设施等）。
二、项目需求及预算
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 限价 （万元） | 主要技术要求 | 是否进口 |
| 1 | 彩色多普勒超声机 | 1台 | 240 | 设备用途 用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、体检及临床学术研究 性能要求 1.主机拥有高分辨率液晶显示器≥22寸，操作界面≥12英寸 2.探头接口：四个以上激活的探头接口，均为无针式接口 3.配五把探头包括腹部探头、浅表探头、心脏探头、肌骨神经探头、腔内探头 4.先进成像技术 5.具备应变式弹性成像和剪切波弹性成像 6.配造影及造影定量分析功能 7.主机硬盘图像数据存储，存储≥1T硬盘 8.动态范围≥320dB 9.扫描深度≥40cm 10.配工作站配套设施 | 否 |
| 2 | 电子鼻咽喉 镜 | 1套 | 100 | 设备用途:主要用于耳鼻喉科的各种疾病进行鉴别诊断。 性能： 1、视场角：≥120°； 2、景深：2-50mm； 3、弯曲角度：上≥130°、下≥130°； 4、工作长度：≥360mm； 5、主机光源分体式设计，或者镜子光源一体化设计； 6、实时图像取样方式； 7、USB接口，可存储视频和图片；可以摄像和拍照 8、可冻结并保存≥ 64幅图像，保存的图像可回放； 9、具备特殊光诊断功能，可用于癌前病变的诊断和观察； 10、配工作站配套实施。 | 否 |
| 3 | 心电监护仪 | 2台 | 30 | 1.模块化插件式病人监护仪:主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个，具有≥15英寸彩色触摸屏，分辨率≥1920X1080像素，显示屏亮度自动调节。可选配升级基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移。 2.基本功能模块：支持心电、呼吸、心率、无创血压、有创血压、血氧饱和度、脉搏的同时监测，支持3/5导心电监测。 3.具有房颤和室上性心动过速等心律失常分析功能，支持实时心律失常分析。 | 否 |
| 4 | 全自动血型分析 仪 | 1台 | 30 | 1.基本功能：全自动完成血型试验的上卡、打孔、加样、孵育、离心、判读等实验过程。 2.设备用途：a)ABO、Rh（D）血型定型检测；b) ABO、Rh（D）血型抗原检测；c)Rh血型抗原检测；d)不规则抗体筛查；e)交叉配血等 3.测定原理： 微柱凝胶法 4.样本容量：可同时加载≥50个样本 5.试剂位： ≥12试剂位 6.离心机：≥1台离心机，转速可调，范围为0～3000r/min 7.处理速度： ①ABO、RhD血型抗原检测（正定）：≥200测试/小时；②ABO/RhD血型定型（正反定）：≥200测试/小时；③Rh血型定型：≥200测试/小时；④抗体筛查：≥100测试/小时；⑤交叉配血：≥100测试/小时。 8.加样重复性及准确度:加样量（ul）≤ 150ul 重复性CV（%）≤2% ,准确性≤±1% | 否 |
| 5 | 血液透析滤过机 | 1台 | 26 | 设备用途：用于慢性肾脏病患者的血透血滤治疗。 性能： 1、≥14英寸触摸式彩色液晶屏，全中文菜单和报警。 2、内置电池，停电时维持使用≥20分钟。 3、配有原厂透析液过滤器及支架，每支透析液过滤器可使用150人次或900小时及以上。 4、能使用通用型透析管路和透析器、浓缩液（粉）等耗材。 5、具备自动开、关机功能，可设定自动消毒。热消毒温度≥90℃，时间≤40分钟。 8、可调多种治疗曲线，提供个性化透析。 9、有多种冲洗消毒方式，可自动提醒消毒方式。 10、具有标准监测功能，实时显示各传感器的状态和参数、显示透析充分性。 | 否 |
| 6 | 免散瞳眼底照相 机 | 27 | 设备用途：主要用于检查眼底，能够拍摄眼底图像，并能打印成像，便于医生进行详细的检查和诊断。眼底照相机主要用于检查视网膜、视神经、黄斑、视网膜动静脉等眼部病变，对眼科疾病的早期发现和治疗。 性能：1.视场角度：45°、30° 2.聚焦：自动、手动聚焦 3.图像采集模块：配备高清医疗专用CCD，像素≥550万 4.拍摄类型：免散瞳模式 5.图像显示：在主机监视器可多幅图像显示（4幅、9幅、16幅等） 6.配有工作站等配套设施 | 否 | |
| 7 | 呼吸机 | 1台 | 18 | 1、通气模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。 2、氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。 3、呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+）：自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间。 | 否 |
| 8 | 电脑验光仪 | 1台 | 15 | 设备用途：用于检测人眼的视力和眼球运动能力。 性能： 1.球镜：-30.00D至+25.00D（VD=12mm）(0.01/0.12/0.25D增量)； 2.柱镜：0至±12.00D（0.01/0.12/0.25D增量），轴位：0至180°（1°/5°增量）； 3.散光预矫正功能； 4.测量方式可自动/手动且切换； 5.需带屈光间质混沌测量模式； 6.需带可测量角膜曲率； 7.配工作站等相关设施； | 否 |
三、资格标准：
（一）报名人为供货商的，应取得：生产厂家的授权函、营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）；报名人为制造商的，应取得：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）。
（二）本项目不接受联合体。
四、提供材料（请按顺序装订）
（一）《福建省建新医院企业信息待购医疗设备征询表》（见附件1）。
（二）《福建省建新医院企业信息待购医疗设备征询表》中关于所投产品的装机量、市场最低中标价、售后服务及配置清单等需要说明内容的附件。
1.装机量：同型号需提供中标通知书或合同，同品牌同类产品需列出每台的购置医院、所在科室、型号和购置日期。
2.设备的报价及价格依据（近2年省属医院同规格同型号设备的中标通知书或发票复印件）
3.福建市场的最低中标价或成交价证明依据，中标通知书或签订合同（含配置清单）。
4.售后服务需要明确免费维保期满后每年的维保价格，并附上易损坏部件的价格清单。
5.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格，收费情况，是否列入医保范围，是否专机专用，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”，价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。
6.设备的彩页、技术参数、配置清单及其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
7.所提供的设备技术要求为参考数据，如有偏离，可对偏离予以说明解释，分析其优缺点。
8.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法（2017）的通知》（国统字[2017]213号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
9.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
（三）相应的资质文件
1.医疗器械经营企业许可证、企业营业执照、医疗器械经营备案凭证等所有资质文件。
2.中华人民共和国医疗器械注册证、进口医疗器械注册证等相关资质文件。
3.产品授权书、法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）。
4.售后服务承诺书。
5.其他证明资质的材料。
（四）指定5家医院能够提供的中标通知书或合同（详见附件1填报说明）。
（五）产品推荐材料：产品彩页、产品说明书、白皮书等。
（六）其他材料。
五、提交材料时间：2024年4月22日上午10：30现场提交。
六、提交材料地点：福州市鼓楼区文林路57号福建省建新医院企业信息门诊二楼会议室.（所有材料需加盖公章并按顺序装订密封（按照项目单独密封），每个项目一式三份，并提交电子版扫描件及可编辑电子文档，现场一次性提交，逾期不收）。
（注：上述医疗设备将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。成功报名的供应商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。）
相关情况可来电咨询，联系方式： 0591-63180681 王警官
