甘肃-兰州 兰州新区秦川中心卫生院尿液分析仪采购项目（三次）招标公告-采购公告 重新招标

兰州新区秦川中心卫生院尿液分析仪采购项目招标公告

根据《甘肃省人民政府办公厅转发省发展和改革委员会省公共资源交易局关于进一步加强和规范市县公共资源交易工作意见的通知》（甘政办发〔2018〕6号）、《政府集中采购目录和采购限额标准》等文件要求,兰州新区秦川中心卫生院2024年尿液分析仪采购项目以公开招标的方式进行采购，欢迎符合条件的供应商前来参加，现将有关事宜公告如下：

一、项目概况

（一）项目编号：QCZXWSY-CA-202403-03

（二）项目名称：秦川中心卫生院2024年尿液分析仪采购项目

（三）预算金额：4000元。

（四）招标方式：公开招标

（五）采购需求：满足兰州新区秦川中心卫生院尿液分析仪采购参数要求。交货时间：自合同签订之日起15日内完成供应，交货地点：兰州新区秦川中心卫生院。

（六）合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束，合同期满后，双方如无异议，合同终结。

（七）本项目（是/否）接受联合体：否。

二、申请人资格要求

（一）投标人须为中华人民共和国境内依法注册的具有独立法人资格，提供法人或者其他组织的营业执照（三证合一有效）等证明文件，自然人的身份证明（复印件加盖公章）；

（二）投标人提供（2023年度）第三方审计报告（成立未满一年企业可提供本企业财务报表）或资信证明，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（复印件加盖公章）；

（三）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明：

致：兰州新区秦川中心卫生院

我公司在参加本次政府采购活动前，做出以下郑重声明：

1、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2、在本次政府采购活动前三年内，我公司在甘肃政府采购网等政府采购信息发布平台及当地市场监督管理部门企业信用查询系统中，无任何重大违法记录。

若发现我方上述声明与事实不符，愿按照政府采购相关规定接受相关处罚。

特此声明。

投标人（公章）：

法定代表人或法人授权代表（签字）：

日期： 年 月 日

（五）投标人须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标；（以招标公告发出之日起至提交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）；

注：以上投标人资格证明相关文件须以扫描件形式（原件或加盖投标人公章的复印件）上传至甘肃省公共资源交易中心网阳光招标采购平台（http://ggzyjy.gansu.gov.cn/）。逾期未上传或上传不合格的企业将被拒绝。

三、公告开始及截止时间（上传资质）、竞价开始及结束时间及地点

（一）公告开始及截止时间（上传资质）：请投标人于2024年3月15日09时30分至2024年3月18日08时30分，在公告开始及截止时间内登录甘肃省公共资源交易中心网阳光招标采购平台（http://ggzyjy.gansu.gov.cn/），在阳光招标采购平台进行资质上传并自行报价。

（二）竞价开始及结束时间：2024年3月18日09时00分至2024年3月18日11时00分

（三）竞价地点：甘肃省公共交易资源中心网站“甘肃省阳光采购招标平台”。

四、投标人须知

（一）评标办法：最低评标价法。本次招标，报价为一轮报价，最低价中标。

（二）报价方式：投标人以投标总价进行报价。根据采购人提供的采购项目需求及预算价进行报价，所报价格必须低于采购项目预算价，否则投标无效。（注：投标人所投标总价应包含完成本项目的全部费用。）

（三）资格审查方式：本次招标资格审查采用资格后审。

注：凡拟参与甘肃省公共资源交易活动的投标人需先在甘肃省公共资源交易网限额以下政府采购项目阳光交易系统（省级平台）（http://ggzyjy.gansu.gov.cn/）上注册，方可进行投标等后续工作。

五、发布公告的媒介

本招标公告在《甘肃省公共资源交易网限额以下政府采购项目阳光交易系统（省级平台）》（http://ggzyjy.gansu.gov.cn/）上发布。

六、联系方式

采购人：兰州新区秦川中心卫生院

采购单位地址：兰州新区九华山路2333号120#

联系人：魏新珺

联系电话：18009482807

兰州新区秦川中心卫生院

2024年3月15日

尿液分析仪技术和商务要求

一、技术要求：

1)试纸选择:URIT 14G、URIT 13G、URIT 11G、URIT 10G、URIT 11A、URIT 10A、 URIT 11F、URIT 12F；

2)测定原理:反射光电比色法;

3)测定波长:470nm、550nm、620nm、720nm;4)测定速度:连续测试≥510条/小时:

5)工作方式:自动连续测试，单条测试，具有自动感应尿试纸条功能;

6)可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白;

7)显示:5.1英寸液晶显示器显示中英文引导菜单、操作、提示信息和测试结果，测试结果用符号单位、国际单位、传统单位或英文单位表示;

8)打印:内置微型打印机打印测试结果;可外接串口打印机;

9)使用环境:15℃~30℃ RH≤80%(推荐使用);

极限环境:5℃~40℃ RH≤80%;

贮存环境:-20℃~55℃ RH≤95%，推荐相对湿度RH≤80%;10)控制功能:自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制;

11)通讯端口:RS232串口、以太网接口(选配)、WLAN(选配)，可与计算机通信;PS/2输入口、 USB 接口可接条形码扫描器;

12)存贮功能:可贮存9999个标本数据;

13)重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数(CV，%)≤0.8%;

14)与适配尿液分析仪试纸条的准确度:检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级，不得出现反向相差。阳性参考溶液不得出现阴性结果，阴性参考溶液不得出现阳性结果;

15)稳定性:分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数(CV，%)≤0.8%;

16)携带污染:检测除比重和pH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性;

17) 重量:5.3 kg;

18)外型尺寸:390mmX340mmX290mm;

19)使用电源:主机:12V;电源适配器:100V-240V~50-60Hz;20)消耗功率:60VA-100VA;21)使用期限:10年。

二、商务及其它要求

1、制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器有CE认证；

2、制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）；

3、制造商注册资金≥5200万元；

4、售后服务：制造商在省区设有直属售后服务机构（提供相关政府部门出具的证件复印件），专职服务工程师≥5人，做到立即响应，2个工作日内上门服务。