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非吸烟肺腺癌人群关键致癌基因突变谱已完善
11月30日，PLoS ONE 在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的研究成果Spectrum of Oncogenic Driver Mutations in Lung Adenocarcinomas from East Asian Never Smokers。该工作在更大样本的基础上进一步建立并完善了非吸烟肺腺癌人群中关键的致癌基因突变谱。
季红斌课题组长期致力于肺癌基因组学的研究。以往在52例肺癌样本中的研究结果表明，非吸烟肺腺癌患者来源的肿瘤样本具有特殊的致癌基因突变谱：约90%患者的肿瘤样本中具有EGFR, KRAS, HER2及EML4-ALK四种基因突变中的一种。由于目前临床上已经有一些小分子药物可以有效地抑制突变的EGFR、HER2和ALK的活性，因此绝大多数非吸烟的肺腺癌患者有可能从这些药物的治疗中获益的。
最近，季红斌研究组在前期工作基础上进行了更大规模和更为深入的分析：在202例非吸烟肺腺癌患者来源的肿瘤样本中，对EGFR, KRAS, HER2, ALK突变以及最近发现的ROS1基因融合进行了检测以及临床相关性分析。研究结果表明，大约89%患者的肿瘤样本中具有而且只具有以上五种突变中的一种。这一工作不但证实了该课题组以往的研究结果，而且发现EGFR突变的患者与非EGFR突变的患者相比年龄偏大(58.3 Vs 54.3, P = 0.016)，而存在未知基因突变的患者与具有已知突变的患者相比年龄偏小 (52.3 Vs 57.9, P = 0.013)。
该研究将为临床的个体化分子靶向治疗提供理论依据。该研究课题获得国家科技部、国家自然科学基金委和上海市科委的项目经费资助。
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