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Perlegen收集糖尿病患样本寻找药物副作用基因

2007.6.20

Perlegen收集3000多DNA样本 寻找药物副作用基因

根据美国商业新闻社(Business  Wire)报导,Perlegen  Sciences今天宣布已经从使用Actos(R)和Avandia(R)进行治疗的糖尿病患者身上收集了3000多个样本。收集样本是为了分析与发生不良反应相关的基因变体,这些基因变体是由於使用此类药物进行治疗所导致的。 

据估计世界上有2亿人患有二型糖尿病,包括美国的近2000万名患者。   

在20世纪90年代末期,美国批准使用胰岛素增敏剂  (口塞)唑烷二酮类  (TZD,Actos(R)和Avandia(R)属於这类药物)治疗二型糖尿病。(口塞)唑烷二酮类所产生的主要副作用是:使体内液体滞留、产生水肿、体重增加、还可能加重心脏衰竭。上周,美国食品和药物管理局要求把「黑匣子」标签添加到这两种药物的包装上,警示发生心血管事件的风险。这一新的标签可能对这些药剂的使用产生较大的影响。 

Perlegen是识别与“药效反应以及容易患病”相关的基因变体的领先者,其已经从世界上160多个中心的 3000多位使用Actos(R)或Avandia(R)进行治疗的患者身上收集了DNA样本。Perlegen将使用这些样本来识别基因变体,这些基因变体可能导致病人遭受不良反应。这些分析可能有助於直接指导病人使用最适合他们的药物,可能为研究人士提供非常重要的新目标或者途径,从而进行药物发现与开发。公司已经从MitsubishiPharma处得到“执行其自己的  (口塞)唑烷二酮类第三准备阶段”许可。 

Perlegen的首席科学官医学博士David  R.  Cox说:“我们早期的结果已经显示了导致产生  (口塞)唑烷二酮类副作用的基因组。通过使用基因型以及定序技术对这一有价值的样本进行分析,我们希望为病人和医师提供关键的、能制定决策的资讯,同时能对发现安全药物的生物学观点有启迪作用。”

关於Perlegen  Sciences 

Perlegen的使命是发现并商业化对病人和医师都十分重要的基因变体。公司在以下领域有着专家级的经验:了解不同患者群体的人类基因变体,进行研究以识别对药效有先兆反应的变体。Perlegen还利用自己的专家经验来发现与疾病有关的基因变体,从而发现新的目标,实现新的疗法以及有用的临床诊断方法或者生物标记。

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