【求助】对玻璃的拉曼光谱图进行分析

最新回复

• rrra6 (2016-3-17 11:28:20)

  你的光谱已经饱和了，所以反映的不是真正的玻璃光谱，你得重新做一个光谱进行分析。

• 大大 (2016-3-17 11:28:39)

  我做的无铅焊锡中Ag的分析,用的是PE AA300,依照GB要用HCL来做12%介质,但在配置Ag系列标准溶液时却经常会出现低浓度的标准ABS值比高浓度标准液的ABS值高上好多,自已确认加入的体积是没错,问过其他同事,也说他们在配制Ag时经常会出现此现象,就是不知道其原因所在.请各位高人指点指点

• 跳跳哈里 (2016-3-17 11:29:00)

  我不明白光谱饱和是指什么？应该怎么改进才能避免这样的情况呀？

• 钻石 (2016-3-17 11:29:24)

  我个人认为是背底太高了，造成了CCD饱和，也就是CCD收集到的光子数太高，自我保护的一种情况。实验是你自己做的吗？我不知道你的测试条件，我没有办法给你什么建议。你最好问问帮你做测试的老师。

• xiaoxiaoai (2016-3-17 11:29:46)

  请教：是从强度值看出来是CCD过饱和了吗？据我所知，CCD过饱和上面应该出现平线。我也做过此类图谱，强度值很高，但没有出现平线，这类光谱真的不能用嘛？请赐教！

• 今生如此 (2016-3-17 11:30:06)

  那这幅图怎么样呀？这是另外一块玻璃，应该是经过磨砂处理的一面测下的。

• hcy517 (2016-3-17 11:30:28)

  我个人认为是背底太高了，造成了CCD饱和，也就是CCD收集到的光子数太高，自我保护的一种情况。实验是你自己做的吗？我不知道你的测试条件，我没有办法给你什么建议。你最好问问帮你做测试的老师。
  
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  如果是你说的这种情况，那收集到的拉曼光谱图最上面应该是一条线，不应该出现强度大小不一样的峰。你觉得呢？你是从那些方面判断出来的呢？

• wawa11 (2016-3-17 11:30:48)

  我认为这两张谱图的问题并不是CCD饱和的问题，而是谱图出现了很多假峰（那些特别尖锐的峰），要设法去除这些假峰才能进行分析，否则很难得到有价值的结果。

• xgy412 (2016-3-17 11:31:08)

  那这些假峰会是那些原因造成的呢？用同一部仪器测出的四氯化碳溶液的光谱比较好。上面的峰能清楚的分辨出来。

• daomei (2016-3-17 11:31:37)

  看起来是，是饱和了

• 美人鱼 (2016-3-17 11:31:56)

  把鬼峰全部去掉在分析，剩下那些较宽的峰来自玻璃，不是什么样品多可以得到ccl4那样好的谱峰的。
  这些鬼峰属于宇宙线，应该多可以查到出处的

• 兔子 (2016-3-17 11:32:20)

  横坐标单位是什么？

• 大花猫bb (2016-3-17 11:32:45)

  原帖由 toy 于 2014-11-11 17:44 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  横坐标单位是什么？
  
  频移，cm-1

• 灵魂 (2016-3-17 11:33:07)

  玻璃是无定型, 很难测量获得典型的拉曼散射光谱.楼主不妨找一块水晶晶体测量一下,玛瑙也行,硫酸盐也可以,会发现典型的拉曼光谱.