记者日前从中国医药保健品进出口商会获悉,10月11-13日,商务部与欧盟驻华使团食品安全、卫生和消费者保护总司、欧洲药品审评管理局(EMA)将联手对国内中药企业的开展为期3天的培训和信息沟通工作,以帮助中成药产品重返欧盟市场。

  据介绍,自2011年4月30日《欧盟传统草药注册程序指令》生效以来,国内中药制剂几乎交白卷,仅有兰州佛慈制药股份有限公司一家的浓缩当归丸有进展。欧盟上述举措被视作为国内企业带来曙光,然而业界分析,中成药多为复方,成分复杂,申请之路仍是任重道远,

  欧盟专家与国内企业零距离交流

  中国医药保健品进出口商会中药部主任罗扬告诉记者,10月11日、12日的培训交流在北京举行,13日在成都开展,届时将来自有中国、欧盟的专家深入解读《欧盟传统草药注册程序指令》,内容涉及欧盟各成员国主管机构的相互关系、传统草药含多配方产品的质量要求、传统草药的有效性及安全性要求等,以期对中药在欧盟登记注册的程序进行指导,同时国内企业之间也会相互交流,分享经验。