多氯联苯残留检测——气相色谱法

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多氯联苯残留检测——气相色谱法
关键词:食品检测标准菌株  环境监测标准样品  烟煤成分分析  进口标准物质
样品经有机溶剂提取,层析柱净化、浓缩,注入GC仪,在色谱柱中分离出被检样液中各组分,依次进人电子捕获检测器,各组分浓度产生相应的电信号,记录响应信号,或自动报出各组分的PCB含量。
1.仪器
GC仪(具电子捕获检测器)。
2.试剂
①正己烷及石油醚。
②浓HzS04。
③无水Naz804(550 oc高温灼烧,贮于干燥器中)。
④硅胶:(层析用,60~100目)360℃烘烤10~12 h,冷却,加3%水,振荡2 h,贮于干燥器中。
⑤PCB标准贮存液(100 ttg·mL-1):准确称取不同PCB化合物标准品0.0010 g,分别置于100 mL容量瓶,用正己烷稀释定容至刻度。
⑥PCB标准溶液(0.20ug/mL)。
3.仪器工作条件
①电子捕获检测器。
②玻璃色谱柱:(2m×3 mm),装填Chromosorb wAw DMCS(80  100目),2.8%OV-210+0.23%OV-17或装填3%OV-101、Chromosorb WAW DMCS(80~100目)。
③柱温210℃,检测器温度250℃,汽化室温度230℃。
④载气:N2(99.99 9/6),流速50 mE/min。
⑤进样量:5-110 iLL。
4.检测步骤
准确称取5 g样品于研钵中,加无水NazS04 20 g,研磨成千粉状,移入具塞锥形瓶中,加正己烷40 mL,振荡30 min,过夜,过滤,用正己烷10 mL洗残渣2次,合并滤液于离心管中,浓缩至5 mL,转入离心管中,加浓HzS04 5 mL,振摇,3 000 r/min离心15 min,取提取液1mL,置于层析柱中(柱上下层为无水NazSO。,1 cm厚,柱中为2 g硅胶),用正己烷7 mL淋洗,流速30滴/min,淋洗液浓缩至1 mL。取浓缩液2uL注入GC仪(同时做空白试验)。
5.标准溶液
分别取PCB标准溶液2uL导入GC仪,用PCB各化合物主要峰之和计算定量。
6.计算
X = A1×Cs×1000/[A2×m×(V1/V2) ×1000]
式中:
X——食品中PCB含量,mg·kg-1;
A1——样液中PCB的峰面积之和,mm2;
A2——标准溶液中PCB的峰面积之和,mm2;
Cs——标准液中PCB浓度,ug·mL-1;
V2——样品浓缩液体积,mL;
V1——进样体积,mL;
m——样品质量,g。
7.说明
①色谱柱也可采用毛细管柱B5(30m×0.32 mm,1.O tim)。
②硅胶层析柱,以湿法装柱,可排除有机氯农药的干扰。
③硅胶的品种、目数及减活后存放时间,对吸附效果有一定影响。
④油脂量在0.2 g以上,就采用硫酸磺化处理。
⑤也可用F1orisil层析柱净化样液,将Florisil 4 g(用月桂酸值调整,J.AOAC 51,29,1968)加至长300 mm、内径10 mm玻璃管中,上端加2 cm厚的无水硫酸钠,还可用硅藻土与硅胶装层析柱净化提取液。
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