【求助】第一次做荧光定量PCR，得到的扩增曲线很奇怪

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• yazi (2015-7-13 20:17:08)

  我是这样认为的：
  你看到那个红色的线了吗，那应该是阙值线，如果你没有手动调整过的话，在阙值线以下的都是背景杂信号，忽上忽下的很正常，后边没有在一定范围内起峰，说明是无产物扩增的，如果你用的SYBR Green I 法，也同时会有溶解曲线分析吧，若那里边也是没有很尖锐的峰出现（我这里是笼统的说法），只能说明你这个扩增是没有产物出现的。而且你图不是很清晰，看不清楚纵轴是什么标示。
  问题很多，不能在这一概而就的说明
  希望有所帮助，如果有说错地方，请各位高手指点

• 小妖精@ (2015-7-13 20:17:43)

  非常感谢，但是我的溶解曲线有单一峰，而且特异性非常好啊。那就说明有扩增产物啊。那个阈值通常需要改动么？

• dadaai (2015-7-13 20:18:25)

  为什么大家把溶解曲线看的这么重要呢，我觉得本末倒置了，若是你的扩增曲线都没有再一定范围内起峰的话，溶解曲线即使是单一峰又有什么用呢？况且你还要看峰的尖锐程度，峰的高低。我就说这么几个例子吧：
  1. 以前用某乐的96-microplate，总在77~80度左右有单一小侧峰，考虑引物问题等众多事情后仍旧无解，最后同样实验条件使用某A的8-Strip tube，前边的杂峰消除。
  2. 做过NTC，发现三重复都在38Ct时左右起峰，溶解曲线很单一，与内参同温度，但峰最高值是其一半左右，至今仍无解。
  所以你只能有扩增才能用溶解来证明是不是扩增正确，而不能没扩增却用溶解来说明有扩增，如果实在不放心，那就那扩增产物跑胶，理论可行，但我没有试过。

• 双子座 (2015-7-13 20:19:20)

  稀释100倍模板再试试，一般是模板量太大了

• 大大 (2015-7-13 20:19:52)

  模板浓度降低后怎么样？楼主解决这个问题了吗？
  我最近也遇到类似的扩增曲线，但我的几个样品中，每次只有一个样品发生这种奇怪的扩增曲线。其他样品的多个基因扩增都很正常。推测是模板中混有影响荧光测定的东西。不知乙醇，异丙醇残余是否有影响。

• jishiben (2015-7-13 20:20:31)

  个人感觉是没有有效扩增，没有看到指数期和平台期，楼主再稀释一下模版看看吧。