Nat Immunol：生发中心B细胞向记忆B细胞分化机制
体液免疫依赖于记忆B细胞以及长存活期的效应B细胞（浆细胞）的发育，尽管一些记忆B细胞在生发中心形成以前，经过T-B细胞的初次互作就能够产生，但大部分记忆B细胞依赖于淋巴结的生发中心。
生发中心细胞的动态变化能够通过活体成像技术观测，目前已知生发中心是淋巴结亮区（light zone）与暗区（dark zone）之间的地带，期间充斥了迁移的B细胞。B细胞的增殖以及体细胞超突变发生在 DZ，之后这部分细胞开始向LZ迁移并脱离细胞周期。具有抗原呈递能力的滤泡树突状细胞以及Tfh细胞存在于LZ中，GC B细胞在这里表达突变后的BCR，并将其捕捉抗原内吞并呈递给相应的T细胞。之后将发生T细胞依赖性的抗原特异性B细胞训责过程。被选择的B细胞能够重新返回DZ，或者进行进一步的突变，又或者离开GC区成为记忆B细胞或浆细胞。
在B细胞生发中心反应的整个过程中有一个未得到清楚揭示的问题：到底B细胞是如何被选择出来的？一项研究指出，记忆B细胞的选择信号与浆细胞的选择信号存在明显的区别。对此，有两个模型（"随机发生（stochastic）"、"教育选择（instructive）"）分别能够解释记忆B细胞的发生机制。
一系列的遗传研究表明，记忆B细胞与GC B细胞的亲和组成并没有明显区别，但两者与浆细胞则存在明显的差异。这一结果表明记忆B细胞与浆细胞不同，前者可能是由GC B细胞随机产生的。
另一方面，"教育"模型则认为记忆B细胞的产生依赖于大量外界的刺激，其中包括来自TCR的信号，细胞因子、细胞相互作用产生的信号以及BCR的亲和信号。有研究表明，当T-B细胞的相互作用发生异常时，将会导致记忆B细胞的增多。例如，当小鼠的B细胞缺失IL-21受体时，将会导致记忆B细胞的增多以及GC B细胞的减少。这一B细胞亚群比例的偏移可能是由于GC B细胞接受T细胞信号的能力发生了变异。
尽管上述两个模型都有丰富的证据支持，但彼此还是存在一定的争议。
为了研究记忆B细胞产生的内在机制，来自日本大阪大学的Tomohiro Kurosaki课题组进行了深入研究，相关结果发表在最近一期的《Nature Immunology》杂志上。
首先，作者通过细菌人工染色体技术构建了特异性表达于GC B细胞中的tdTomato荧光蛋白转基因小鼠。并且通过tamoxifen诱导之后可以稳定表达，这一小鼠被称为GC B细胞"fate-mapping"小鼠。即所有在接受tamoxifen刺激之后表达荧光的细胞都是GC B细胞或来源于GC B细胞的细胞类型。通过对上述细胞进行分析，作者发现BCR亲和力较低的GC B细胞会分化为记忆B细胞。
之后，作者对亲和力不同的GC B细胞进行转录组水平的检测，结果显示，亲和力较低的GC B细胞亚群中高表达转录因子BACH2，表明BACH2的活性能够促进GC B细胞向记忆B细胞分化。
进一步，作者发现，如果将BACH2缺陷型的GC B细胞中的Blimp1同时敲除，将会恢复B细胞的异常分化行为。
接下来，作者发现GC B细胞向记忆B细胞的分化需要BACH2的活性，而这一调节过程并不依赖Blimp1的活性。
之后，作者通过流感病毒感染模型，证明流感病毒特异性的记忆B细胞的分化需要依赖BACH2的活性。而如果人为地抑制BACH2的活性，则会抑制GC B细胞向记忆B细胞分化。
