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【求助】琼脂糖凝胶电泳图

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2015-12-31 11:28    作者: 33号    来源: 分析测试百科网

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【求助】琼脂糖凝胶电泳图

各位大侠：这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图，是总DNA，最后一个跑的比较好，但是其它的没分开脱尾很严重，请问各位大侠会是什么原因？急需解决。
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最新回复

  • seagate (2015-12-31 11:28:29)

    减少些上样再看看，降解肯定有的了。

  • 33号 (2015-12-31 11:28:45)


    谢谢！现在提的好多了，不再脱尾了。

  • moonlight (2015-12-31 11:29:02)


    感觉不像降解，拖带了吧！

  • ero11 (2015-12-31 11:33:35)


    1、减少上样量
    2、不像降解，感觉纯度不好，蛋白残留，做一下酚氯仿纯化吧

  • guagua (2015-12-31 15:07:52)


    拖尾很重的话是不是电压太高了？

  • wawa (2015-12-31 15:08:08)


    话说哪个是marker我没看出来……（被扔出去）
    我们学校生物课做的时候也有一个组拖尾很厉害，但其他组都还可以

  • txwuyan (2015-12-31 15:08:22)

    非常感谢各位高手的帮助！我的提取过程是第一次用氯仿-异戊醇，没加酚，第二次是用氯仿。是不是这也有影响呢？另外也没加RNA酶。谢谢！后来跑的电泳图如下：


    23258631.jpg

  • loli (2015-12-31 15:12:05)


    一般PCR中引物的终浓度为0.2～10µmol/L。引物浓度过高可能导致非特异产物合成，还会增加引物二聚体的形成；但引物终浓度低于0.2µmo1/L时产量降低。亮带是二聚体，我的研究中单条引物的终浓度采用的是0.4µmol/L，获得了较好的效果。

  • loli (2015-12-31 15:12:27)


    我觉得还一种情况就是纯化的问题

  • 49888 (2015-12-31 15:13:40)


    谢谢！我们现在也在考虑DNA纯化回收一下，也有人不经纯化回收提的DNA也很好，所以想尽量简捷步骤，节省成本。非常感谢各位高手的帮助！
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