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Nature,Science子刊:肺癌的基因组分类

2013.11.07

  两项最新的研究显示,如何根据肿瘤的遗传结构来特别定制肺癌的治疗,这可能会最终改善现有的治疗方法,甚至有助于发现新的治疗方法。

  第一项研究发表在Science Translational Medicine杂志上,研究者们发现了一种根据其遗传组成将肺癌肿瘤进行分类的方法,能够为一些患者治疗的效果带来改进。

  研究者分析了来自超过5000个肺癌患者的肿瘤,完成了将肿瘤细分到遗传上的分类级别。与标准化学疗法的患者相比,在接受了基因信息治疗的患者中,癌症患者的生存时间得到了改进。

  德国科隆大学医院的病理学教授、论文的共同作者Reinhard Buttner称,“肺癌中基因突变的系统性分析,可以让我们进行精确的划分和诊断,预测针对性的、个人化的治疗方法的疗效”。 他说,“每个肺癌患者都应该进行突变分析,以发现更好的治疗方法”。但是,英国癌症研究中心的高级情报官Sarah Hazell称,现在宣布这个胜利还为期过早。她说,“肺癌仍然是最难治疗的癌症之一,与患者相匹配的个人化治疗,仍然处于起步发展阶段”。

  第二项研究发表在Nature Medicine杂志上,来自Dana-Farber癌症研究所和美国科罗拉多大学癌症中心的研究者,在91份肿瘤样本的3份中鉴定了一个突变,常规的临床试验不能检测这些样本上已知的变化。

  研究者采用下一代测序和荧光原位杂交技术,描述了引起两个正常分离基因融合而引发的基因突变,这种突变能够引起细胞的快速分裂。一种治疗方法,通过阻止这些基因中的一个基因——NTRK1基因编码蛋白的产生,被证明能够破坏癌细胞,可能为这类肺癌的治疗指出了一条新的道路。

  医药基金会的首席卫生官员、这项研究的共同作者Vincent Miller医生称,“我们对于癌症复杂性的理解越来越多,基于患者的单个癌症的分子变化,肺癌能被分成一系列不常见的或者甚至罕见的疾病。

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